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지를 만드는 과정에서 미생물이 들어가거나 오염되는 것을 막아야 하기 때문이다. 현재 일반적으로 121도에서 15분간 멸균을 시행하게 되면 모든 미생물이 다 죽는 것으로 알려져 있다. 그러므로 autoclave를 이용하여 고온 고압의 상태에서 증기
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plate, 신체 미생물 배양 균, Loop, spreader, alcohol lamp, clean bench, incubator, pipette, tip, 70% EtOH
6. Methods
<streak plate method>
① 미리 준비해 둔 LB plate의 온도가 실온이 될 때까지 실험대 위에 꺼낸 뒤, plate 뒷면에 labeling한다.
② loop를 알코올램프
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LB 액체 배지, 고체 LB plate 배지, PGEM T-Easy plasmid vector- Yes, Amp resistance, pDR274 plasmid vector-NO, Amp resistance, JCompetent cells, Ice,Water bath, Floating rack,Micropipette, Yellowtip, 알코올램프, spreader, Inoculation loop
2) Plasmid DNA 분리
Escherichia coli in LB medium(3ml), Plasmid
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LB+Agar(Tryptone, Nacl, Yeast, Agar), 삼각플라스크, 증류수
? 신체 미생물 순수분리(Streaking&Spreading) : LB plate, Micrococcus luteus 배양액, 혼합세균 배양 plate(신체미생물), 알코올램프, 백금이, 삼각봉, clean bench, gloves, 70%에탄올, pipette, tip, 100%에탄올, microtu
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알코올램프, Pipet, 평판배지, 백금선, 펜
-미생물 : E.coli, pGEMT easy vector을 주입한 E.coli
-배지 : LB agar
▶ 실험과정
① 균의 오염을 막기위해서 무균실에서 실험진행
② 준비된 평판배지(LB agar)에 균들의 색 차이를 확인하기위해서 펜으로 구역을
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