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Blot에서 좋은 결과를 얻기 위해서는 가장 조심해야 할 것이 RNase의 오염을 방지하는 것이다. RNase는 실험하는 사람의 손에도 많기 때문에 절대 맨손으로 다루어서는 안되고, 기구나 시약 모두 RNase free하게 만든 후 사용해야 한다.
4.Western blot
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에서의 효능분석이 가능해졌다. 예를 들면 기존의 미백물질의 개발은 단순히 티로시나제(Tyrosinase) 활성억제효과의 분석을 통해 이루어졌지만 지금은 웨스턴 브로트(Western blot), 노든슨 브로트(Northern blot), RT-PCR 등의 기술을 이용하여 티로시나
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Reporter gene
Transfection efficiency
(Method)
(Result)
RNA interference (RNAi) technology
A. structure of siRNA, B. mechanism of RNA-interference
RT-PCR(P169),
Southern blotting
Northern blotting
Western blotting
Tag결합단백질(P177)
Reocombinant protein 정제: His-Tag
Protein Purificat
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에 위의 4가지 gene으로 형질전환 시킴
heterogenous probe를 이용해서 4가지 합성효소 분리
plasmid는 agrobacterium의 Ti vector를 사용한다.
Promoter로는 Gt1과 CaMV 35S promoter를 사용함.
selection marker로는 aphⅣ gene을 이용한다.
Southern blot, RT-PCR, western blot으로 tra
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에 의해 DNA를 합성.
1-3.PCR의 이용
PCR의 이용
밝혀진 유전자의 검출
임상검사-암세포 유무의 진단
감염증-병원체 존재의 진단
태아의 성별 진단
법의학-개인의 특징 확인 1. PCR
2. RT-PCR
3. Real time-PCR
4. PCR의 응용
5. Western blot
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