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PCR
일반적으로 PCR로는 많아야 3kb, 좀 더 이상적일려면 1kb 미만의 크기의 DNA를 증폭할 수 있으나 이 방법을 사용하면 5-40kb의 DNA도 증폭할 수 있다. 이 long accurate PCR에서는 polymerase를 두 개 사용하는데, 그중 하나가 minor-proofreading을 할 수 있어
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PCR 정의
캐리 멀리스(Kary B. Mullis)에 의하여 1985년에 개발된 중합효소 연쇄 반응(polymerase chain reaction, PCR)은 현재 유전물질을 조작하여 실험하는 거의 모든 과정에 사용하고 있는 검사법으로, 검출을 원하는 특정 표적 유전물질을 증폭하는 방
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polymerase
⑧ Electrophoresis apparatus (전기영동장치) &
Electrophoresis agarose
Fig 14. Pfu polymerase
- DNA를 중합하는 과정에 필요한 효소로, PCR의 과정에서 가열과 냉각이 반복되기 때문에 90°C 이상의 고온에서도 활성을 잃지 않는 효소를 사용한다. DNA의 5’
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은 이 두 가지 방법의 장점을 혼합하여 응용한 방법으로서 PCR의 sensitivity와 ISH의 specificity를 모두 갖춘 방법이다.
실험원리는 일반적인 PCR 방법과 같으나 slide glass 등의 사용에 적합한 IS-PCR용 기구가 필요하며 사용하는 기구에 따라 반응시키
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이동하는데, 작은 것은 빨리 가고 큰 것은 천천히 간다. 이런 원리로 크기별로 핵산을 분리한다. 1. PCR의 원리와 이를 이용한 응용분야에 대해 설명하세요.
2. PCR 반응에 필요한 시약 및 효소의 종류와 각각의 역할에 대해 설명하세요.
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PCR의 원리에 대하여 설명하세요.
9
사이버그린과 택맨프로브의 차이는 무엇인가요?
10
이루고자 하는 목표는 무엇인가요?
11
기억이 남는 수업과 이유는 무엇인가요?
12
본인만의 스트레스 해소법이 있는지?
13
지원부서에 대해 어떤 경험이 있
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