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DNA를 보호할 수 있습니다.
DNA가 눈에 보이기도 하고 양이 적으면 잘 보이지 않기도 합니다. 그러나 상당히 순수한 plasmid DNA가 분리되었습니다.
Supercoiled(closed circular) DNA와 open circular DNA
분리한 DNA를 그대로 전기영동하면 사진과 같은 결과를
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정제기술 특허", 의협뉴스, 2012.12.12
<http://www.doctorsnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=84293> Ⅰ. 서론 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 2
Ⅱ. 본론 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
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DNA 는 하나의 줄처럼 길게 이어져 있는 순환 구조를 이루며 핵양체(nucleoid)에 모여 있고, 세포질에 바로 연결되어 있다. 플라스미드(plasmid)라는 추가 염색체 DNA 를 가지기도 한다. 1. 실험 목적
2. 실험 배경
3. 재료 및 방법
4. 결과
5. 고
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DNA 조각들을 클로닝 할 수 있다.
Yeast episomal plasmid (Yep) (효모 에피솜 플라스미드)
.2㎛ 복제 원형 개시점을 가진 효모 벡터
Yeast integrative plasmid (YIp) (효모 삽입 플라스미드)
.복제를 위해 숙주 염색체에 통합을 이끄는 효모 벡터
Yeast replicative plas
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실험
HeLa cell에서 E1, E2 단백질 발현 확인
(SDS-PAGE)
E1E2의 antibody 생성 확인
(3) Hepa-bacsal의 장점
- DNA백신이므로 복잡한 과정을 거치는 항원을 준비할 필요가 없다.
- 백신 맞은 사람의 세포 내에서 단백질이 생성되므로 세포 면역 능력이
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정제에 성공
☞ 정제된 생물유화제는 원유의 표면장력을 현저히 저하시켰으며, 기존의 상캠화된 유화 제와 비교하여 銜은 표면장력 저하능을 지님
항생물질생산
지금까지 학계에 보고되지 않은 유용 미생물 두종류가 국내 연구진에 의해
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실험방법
1. plasmid isolation(Ammonium acetate 법
2. DNA Restriction (Vector 제작
3. pS44 DNA restriction
4. Electrophoresis
5. PCR (polymerase chain reaction
6. Elution ;Gene clean kitⅢ(Bio101
7. Ligation
8. Competent cell 제조 (DH5α) - CaCl2 법 사용
9. Transformation (H
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reporter 유전자로서 GUS, CAT 및 lucife-rase이용이 확대되고 있으며, 바이러스 저항성 유전자는 바이러스의 피막단백질, 위성(부수) RNA 및 Antisense RNA의 이용이 널리 확산되고 있으며, 충해저항성 유전자로는 기존의 Bt 독소, 단백질 분해저해제 (protei
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DNA를 Modification enzyme을 이용해 메틸화시켜 두기 때문에 자신의 제한효소가 인식하지 못하게 하기 때문에 DNA만을 절단할 수 있다.
마지막으로 이론적으로 PCR에서 얻을 수 있는 증폭된 DNA의 크기를 알아보자. PCR 실험에 사용한 plasmid DNA는 유전
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, 이 변화를 통해 효소의 활성을 측정할 수 있다.
산성 탈인산가수분해효소는 pH 5.0 이하의 산성 조건에서 가장 잘 작용한다 1.실험목적
2.실험원리 및 이론
3.기구 및 시약(MSDS)
4.실험방법
5.유의사항
6.실험결과
7.고찰
8.참고문헌
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