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PCR은 DNA polymerase에 의한 DNA 복제의 특징을 이용한다. DNA polymerase가 외가닥 DNA를 주형으로 해서 상보적인 DNA를 합성한다. 이러한 외가닥 DNA는 두가닥 DNA를 끓임(denature, 변성)으로써 간단하게 얻을 수 있다. DNA polymerase가 DNA합성을 시작하게 위해
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: PCR은 비교적 새로운 기술인데 매우 간단하면서 감도가 높고 응용범위가 넓어 현대생명과학에 서 가장 중요한 테크놀로지 중의 하나로 자리잡았다. PCR은 1980년대 중반에 Kary Mullis에 의해 고안되었다. 이는 DNA 염기서열 분석법과 마찬가지로
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PCR의 원리 및 순서
중합효소 연쇄 반응(Polymerase chain reaction)
PCR법에 의해 세포·조직에서 아주 미량의 DNA를 추출해 특정영역 DNA를 증폭해 유전자 진단 등에 이용하는 것이 가능하다.
주형이 되는 double strand DNA의 표적 부분의 양끝 염기
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실험
중합효소 연쇄반응의 의학적 응용
중합효소 연쇄반응은 다음과 같이 세 단계로 이루어진다.
1) DNA의 변성(denaturation)
2) Primer의 결합(annealing)
3) DNA의 합성(polymerization)
A. Genomic DNA로부터 특정 유전자 부위의 증폭
B. PCR의 응용
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PCR 정의
캐리 멀리스(Kary B. Mullis)에 의하여 1985년에 개발된 중합효소 연쇄 반응(polymerase chain reaction, PCR)은 현재 유전물질을 조작하여 실험하는 거의 모든 과정에 사용하고 있는 검사법으로, 검출을 원하는 특정 표적 유전물질을 증폭하는 방
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Reaction 증가에 따른 Filler-Polymer Interaction양 증가가 Polymer 움직임 제한을 유발해 그에 따른 효과로 추정됨. HD와 M10의 감소 경향의 경우 반응온도 유지를 위한 Rotor의 RPM증가로 인한 Filler 분산 증가의 영향으로 보임.
3) 결과
반응 온도와 분산 시
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PCR에 대해 설명해 주세요.
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