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이 균속은 A~D의 4군 4균종(A군: S. dysenterise, 1~10형, B군: S. flexneri, 1~6 및 X, Y의 8형. C군: S. boydii, 1~15형, D군: S. sonnei, 형별 없음)으로 나누고 있다. 소위 Shiga적리균은 A군 1형에 해당한다. 분류근거로는 A군만이 만니톨을 분해하지 않고, D군만 젖당
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PCR기계에서 온도조절이 잘못되어서 이런 결과가 나온 거 같다. 그래도 첫 번째 줄에 의해 저희조의 첫 번째, 두 번째 유전자가 여자의 유전자임을 알 수 있고 나머지의 유전자는 남자의 유전자임을 알 수 있다. 이번이 마지막 실험인데 잘못
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polymerase는 THermus aquaticus에서 분리한 효소로 고온에서 안정적인 성질을 가지고 있어 pcr과정 중의 높은 열에서도 견딜 수 있어 많이 사용된다.
-References
-20120405 DNA isolation.pptx
-PCR(polymerase chain reaction).ppt
-전기영동_(electrophoresis).ppt
-핸드폰 사진
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reaction is 2.5uM. Higher concentrations yield greater promiscuity of the polymerase (ie false priming). Lower concentrations of Mg++ increase specificity of the target you're trying to amplify
6. Reference
Brock의 미생물학 제11판. MICHAEL T.MADIGAN외 저. 오계헌 외 역. 월드사이언스 2006
PCR 실험
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PCR 정의
캐리 멀리스(Kary B. Mullis)에 의하여 1985년에 개발된 중합효소 연쇄 반응(polymerase chain reaction, PCR)은 현재 유전물질을 조작하여 실험하는 거의 모든 과정에 사용하고 있는 검사법으로, 검출을 원하는 특정 표적 유전물질을 증폭하는 방
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연구계획서
⑬석사?박사 진학시 희망 연구분야 및 연구계획
⑭학부, 대학원 이수 전공과목 중 관심과목
⑮석사?박사 이후의 계획(박사진학,취업,유학 등)
비 고(기 타)
연 구 실 적 목 록(논문, 보고서, 연구참여 등)
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실험은 Acinetobacter bumannii의 T6SS의 주요 감염 경로인 TagX를 표적 단백질로 설정하여 primer design을 진행하였고, pcr 및 SLIC method를 활용한 뒤에 transformation과 IPTG 처리를 배웠습니다. 그 후 Ni-NTA colum 실험과 SDS-PAGE 후 TagX 단백질의 크기를 비교하여
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