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실험하였다. 우리조의 실험결과를 보았을때 0.2~05M의 밴드의 진하기와 두께가 1조의 실험에서처럼 확연하게 차이가 나지 않는걸 볼 수 있었다. 하지만 0.9M DEAE는 앞에 3개의 시료와는 달리 밴드의 진하기와 두께가 작은 점으로 미루어 보았을때
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SDS의 역할 및 SDS-PAGE 원리
2. Gel에 들어가는 시료의 역할
3. Resolving Gel과 Stacking Gel의 차이
4. Coomassie Blue
IV. Materials
V. Method
1. Polyacrylamide Gel 만들기
2. SDS-PAGE 진행 후 coomassie blue staining 하기
VI. Result
VII. Discussion
VIII. References
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GEL은 큐플까지 가득 채운다. 나머지는 튜브 까지만 채운다 (큐플제외)
ADH, LDC, ODC, H2S,URE는 mineral oil로 큐플 채움
4. 스트립 위에 뚜껑열고 36도에서 18~24시간 동안 배양한다.
5. 24시간 배양 후 몇 개의 test에 시약 첨가 후 판독
예) VP: 알파 naphthol
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실험 목적
및
원리 목적 SDS-PAGE 에 의한 단백질 분리 및 Western blot
원리
1) SDS – PAGE (Sodium dodecylsulfate – Polyacylamide Gel Electrophoresis)
SDS-PAGE는 단백질의 순도 검정이나, 단백질 분리, 단백질 분자량 측정 등을 위해 실행하는 기법이
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실험 목적
및
원리 목적 SDS-PAGE 에 의한 단백질 분리 및 Western blot
원리
1) SDS – PAGE (Sodium dodecylsulfate – Polyacylamide Gel Electrophoresis)
SDS-PAGE는 단백질의 순도 검정이나, 단백질 분리, 단백질 분자량 측정 등을 위해 실행하는 기법이
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SDS-PAGE를 이용한 단백질의 전기영동과 분자량 측정
B. Agarose gel을 이용한 DNA의 전기영동
3. LDH의 활성 측정
4. Gel filtration chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. Ion exchange chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
Ⅲ.
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