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SDS-PAGE를 사용하는 것일까? 기본원리는 cell extracts로부터 특정 protein을 detection하기 위해서 먼저 gel electrophoresis를 이용하여 size 별로 분리해 낸다. 이 과정에서 protein을 순수하게 size별로 분리해내기 위해서, protein을 단위 질량당 charge와 단백질
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6호. Ⅰ. Introduction
-Human dipeptidylpeptidase-4(hDPP-4)에 대한 설명
-실험목적
Ⅱ. 가설/가설도출 이유
Ⅲ. Method
-재조합 실험
-PCR 실험
-등전점 전기영동법(Isoelectric focusing, isoelectric electrophoresis)
-BCA 정량
-Western blot analysis
참고문헌
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SDS-PAGE로 정제한다.
4단계 : 단백질을 젤에서 잘라내어 트립신으로 분해하고 조각들을 질량분광분석법으로 확인 한다
※추가 자료
- 재조합골형성단백질 회수율 개선 분리정제 기술관련 기사
기존 생산용 재조합단백질의 경우, 여러 단계의
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protein 정제: His-Tag
Protein Purification
EGFP and GFP
Blotting ?
Principles of Western blotting
RNA interference (RNAi) technology
His-Tag
SDS-Page
Southern blotting
Northern blotting
Western blotting
A. structure of siRNA, B. mechanism of RNA-interference
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SDS-PAGE)
E1E2의 antibody 생성 확인
(3) Hepa-bacsal의 장점
- DNA백신이므로 복잡한 과정을 거치는 항원을 준비할 필요가 없다.
- 백신 맞은 사람의 세포 내에서 단백질이 생성되므로 세포 면역 능력이 매우 뛰어나다.
- 예방 뿐 아니라 치료도 가
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