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의해 p21 gene이 발현된다. p21은 S-phase를 유도하는 Cyclin-CDK complex에 결합하여 CDK4/6/2의 kinase 활성을 저해함으로써 Rb의 인산화를 막는다. 그 결과, 세포는 G1에 머물면서 손상된 DNA를 수리할 시간을 얻게 된다. 만일 DNA 손상이 세포가 수용하지 못
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CDK)라고 불리는 인산화 효소와 복합체를 형성하여 이들 키나제를 활성화하는 역할을 담당한다. 많은 암조직에서 세포주기에 관여하는 이들 단백질의 조절이 제대로 이루어지지 않고 있음이 밝혀지면서, CDK의 선택적 억제제들이 새로운 항암
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서서히 축적되어지고, M기로 넘어가면 갑작스럽게 분해되어진다.
(3)S-phase entry cyclin C1B5, C1B6
: S기가 되기 전에 많은 양이 발현되어져 세포주기를 조절한다.
2) 사이클린 의존성 키나제(cyclin dependent kinase; cdk)
[너비:110mm 높이:70mm]
: cdk 종류에 따
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물세포에서 DNA합성이 저해되며, cyclin-A-CDK2복합체는 출아형 효모의 S-phase cyclin-CDK복합체가 DNA합성 시작을 촉진하는 것과 같은 기능을 수행한다.
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CDK, 4.6, CDC2, E2F1, PCNA, c-Myc, c-Jun, c-Fos, Ap 1, Hsp70
발현이 증가하는 유전자
CDK 1: p16, p21, pH6, collagenase, fibronectin, TIMP 1
그 밖의 변화
SRF의 인산화, pRB의 인산화, ceramide의 증가, telomere 길이의 감소
② 세포노화에 대한 이론
- 복제의 노화이론
· 동물
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