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Epichlorohydrin
[9]. http://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_hydroxide
[10]. http://en.wikipedia.org/wiki/Pyridine
[11]. http://en.wikipedia.org/wiki/Phenolphthalein
[12]. http://en.wikipedia.org/wiki/Hydrochloric_acid
[13]. http://en.wikipedia.org/wiki/Methyl_red
[14]. http://www.scienceall.com/?post_t
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다. 두 분자의 bisphenol-A과 함께 세 분자의 epichlorohydrin이 있다면 모든 epichlorohydrin 분자들은 50:50 혼합물로 반응하게 된다.
이때 다시 나트륨 염 부분에 산소원자가 에폭시기의 탄소원자로 공격을 가하게 된다.
이에 따라 생성된 dimer는 산소 원
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에서 힘을 주었을 때는, 쉽게 부서진다. 그 이유는 에폭시의 경우 분자량이 적은 형태가 만들어지기 때문이다. 그렇기 때문에 재료가 딴딴하지 못하고 쉽게 부셔지는 것으로 사료 된다. 분자량 계산의 경우 오차가 생길 수 있는 문제들이 너무
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Epichlorohydrin를 이용하여 Bisphenol-A계 Epoxy 수지 중합하였다. 1) 실험 목적
2) 실험 원리
2-1) Epoxy 수지
2-2) Bisphenol-A계 수지
2-3) Epoxy 수지의 합성 메커니즘
2-4) Epoxy value의 결정
2-5) Epoxy 수지의 경화
3) 실험 방법
3-1) 실험 도
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Epichlorohydrin를 이용하여 Bisphenol-A계 Epoxy 수지 중합하였다. 1) 실험 목적
2) 실험 원리
2-1) Epoxy 수지
2-2) Bisphenol-A계 수지
2-3) Epoxy 수지의 합성 메커니즘
2-4) Epoxy value의 결정
2-5) Epoxy 수지의 경화
3) 실험 방법
3-1) 실험
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