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때 형성될 수 있다. 에놀레이트의 공명구조 중 하나는 전기음성적인 산소 원자가 (-)전하를 띠므로 특히 더 안정하다. 1. 실험제목
2. 실험목표
3. 실험원리 및 이론적배경
4. 실험기구 및 시약
5. 실험방법
6. 실험결과해석
7. 고찰
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검정색 물질) 물질 이외에 살리실산이 검출되지 않음을 알 수 있다. 따라서 재결정한 후 순도가 굉장히 높아졌음을 확인할 수 있다.
7.조원, 출처
출처 : http://chemicalland21.com/lifescience/phar/ACETANILIDE.htm 화학시료 확인
예비레포트
-조원
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TCL
전개 용매 제조
10
9. TCL 측정
4시간
10. 혼합물 냉각,
결정생성
10
11. 감압여과
10
12. 폐액처리 및
초자세척
10
13. 결정 건조
1일
실험일정
15:00
15:30
16:00
16:30
17:00
17:30
14. 무게측정
5
15. 수율계산
조원전체
5
16. 결과토의
조원전체
40 없음
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실험이다. 탈수반응이란 보통 반응 분자로부터의 물 분자의 제거를 포함하는 화학 반응으로 어떤 물질을 이루고 있는 성분 원소 중 수소와 산소를 제거하거나 물의 분리에 의한 축합 반응을 행하는 일을 말한다. 실험 결과로 얻을 수 있는 벤
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이번 실험은 축합 중합 반응으로부터 나일론을 합성하며, 나일론의 합성을 통하여 고분자의 특성을 이해해보는 것이 목표이다. 나일론 합성 실험 반응은 두 계면 사이에서 중합이 이루어지는 일명 계면 중합이 일어난다. 목표
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정제하는 방법에 대해서 알아보는 실험이다. 염화메틸렌에 벤조산과 아세트아닐라이드를 녹인 용액과 증류수에 NaOH를 녹인 용액을 교반한 후 분리한다. 분리된 용액 중 수용액 층에 HCl를 첨가한 다음, 감압... 목표
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메탄올, 에탄올, 물의 혼합물을 분리해 보는 실험이다. 둥근가지 플라스크 안의 온도계가 65 ℃ 가 되었을 때 처음으로 혼합물이 분리되었으며 최종적으로 메탄올, 에탄올, 물 순으로 혼합물이 분리되었다.
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.
. 목표
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카복실산 유도체인 아세트산 무수물을 이용해서 아스피린을 합성하는 실험이다. 살리실산은 벤조산 및 페놀의 유도체로서 벤젠고리에 카복시기(-COOH)와 하이드록시기(-OH)를 동시에 갖는 물질이다.
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.
.
. 목표
방법
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이온이 벤젠과 반응하여 니트로벤젠이 된다. 실험 마지막 과정인 무수염화칼슘 1g을 가할 때 시간이 부족하여 무수염화칼슘을 온전히 녹이지 못해 완전히 투명한 니트로벤젠을 확인하지 못한 점이 아쉬었다. 목표
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7. 실험결과
삼각플라스크무게 (A)
48.222 g
삼각플라스크 +생성물 (b)
50.058 g
거름종이 무게 (C)
0.200 g
생성된 물질의 양
( B - A - C )
1.636 g
생성된 물질의 mp
60℃
- 침전물을 건조시킨 후, 생성물질을 확인하였다.
- 재결정으로 생성된 결정
결정의 무
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