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겟다 (1)실험제목
(2)실험 재료
(3)실험 목표
(4)실험 방법
(가)해부
(나)RNA 추출
(다)RNA 농도측정
(라)cDNA 합성
(마)PCR
(바)전기 영동
(사)Gel Purification
(아)Ligation
(자)Transformation
(차)Pick up
(카)집균
(타)효소 처리
(5)실험 결과
(6)고찰
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PCR.htm
- http://100.naver.com/100.php?where=100&id=125818 1.Introduction
☀ DNA, RNA 분리
☀ Plasmid DNA의 분리 및 정제방법
☀ Polymerase Chain Reaction 개요
2. PCR 단계
☀ PCR에 필요한 시약
3. Primer
☀ PCR을 이용하여 DNA 변형시키기
4. Chromos
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이다. 또한 RNA는 DNA에 비해 홈이 크기 때문에 RNase 접근이 용이한 점이 RNA 분리를 어렵게 만드는 요인 중 하나이다.
따라서 RNA 분리 실험을 할 때 세포 내부로부터 RNase 작용을 억제해야만 하기 때문에 주로 추출용액에 RNase 억제제를 첨가한다.
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는 4개의 ds DNA가 있다. 30 cycle을 반복 후 개의 ds DNA가 존재하게 된다. PCR을 통해서 DNA를 증폭시켜서 많은 DNA를 얻어서 전기영동에 로딩하여 눈으로 확인할 수 있다. PCR은 온도조절이 정밀한 PCR 기계에서 수행하는데, 이 기계는 여러 사이클을
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ddGTP가 있는 곳 : G, GATTAG
ddATP가 있는 곳 : GA , GATTA , GATTAGTCA
ddCTP가 있는 곳 : GATTAGTC
ddTTP가 있는 곳 : GAT, GATT , GATTAGT
(출처 : 'DNA 염기서열 분석방벙중 Sanger의 방법에 대해서 설명해주세요 ㅡ' - 네이버 지식iN)
포스포디에스테르결합은
DNA,RNA에
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