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유전자의 산물의 이상이있는 경우 그 원인의 일차적인 규명에 mRNA의 분석이 필요하다.mRNA는 유핵세포의 전체 RNA 중 약 5 % 를 차지하며, 나머지 RNA는 라이보좀 RNA 와 운반 RNA(tRNA) 이다. mRNA 는 구조 유전자로 부터 전사되며, 그 길이는 수 백개의
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rker를 기준으로 72-93kDa의 band 사이에 존재하므로 약 82kDa정도라고 확인할 수 있다. Lysate의 경우 T7 RNA polymerase 뿐만 아니라 다른 여러 가지 물질이 섞여 있는 것이 보인다. loading한 것에서도 T7 RNA polymerase 보이는데 원래는 resin에 단백질이 붙어서
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이다. 또한 RNA는 DNA에 비해 홈이 크기 때문에 RNase 접근이 용이한 점이 RNA 분리를 어렵게 만드는 요인 중 하나이다.
따라서 RNA 분리 실험을 할 때 세포 내부로부터 RNase 작용을 억제해야만 하기 때문에 주로 추출용액에 RNase 억제제를 첨가한다.
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길이가 같은 것들이 존재할 경우에는 이와 같은 방법으로 제한지도를 그린다는 것은 매우 복잡하다. 1. 명명법
2. 제한효소의 특이성
3. 제한효소의 역할
4. 정제
5. 분석
6.제한효소의 이용
1)분석에의 이용
2)합성시의 응용
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FN), Interleukin(IL), Colony형성자극인자(CSF), Lympotoxin(LT), 종양괴사인자(TNF)등의 Lympokine 류는 그 대부분이 당단백질로 알려졌으며 이것을 단리하기 위해 당단백질의 분리-정제기술 확립이 개발의 중요과제가 되고 있다.
4. 화학합성 DNA 및 RNA의 분리
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