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실험 노트 (상)/ 월드 사이언스/ 1998/ p30~31
Frank B. Armstrong / 생화학 / 청문각 / 1992 / p.72
한국생물공학회 / 생물공학실험서 / 자유아카데미 / 2000 / p.28
조덕재 / 식품분석(이론과 실습) / 지구문화사 / 1990 / p 96~10
1. Cell lysis
2. Cell Purif
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분리 및 정제방법
https://arwen.tistory.com/entry/52-Plasmid-DNA%EC%9D%98-%EB%B6%84%EB%A6%AC-%EB%B0%8F-%EC%A0%95%EC%A0%9C%EB%B0%A9%EB%B2%95 Ⅰ. 기본정보
Ⅱ. 서론 (Introduction)
1. 플라스미드 (Plasmid) DNA
2. Plasmid DNA 분리
3. Plasmid DNA 정제
Ⅲ. 실험재료 및 방법 (Materia
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실험과정 상에서 pipette을 조작하는 과정, 특히 거품이 생기는 것,에서 정교하지 못하게 실험을 했던 것이 yield를 줄이는 큰 원인이었던 것 같다.
Reference
-학부생화학실험(2) 후반부 교재
-http://en.wikipedia.org/wiki/Aziridine
-http://en.wikipedia.org/wiki/Prot
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packing, PEI purification step에 보다 유의하여 실험해야 할 것이다.
7. 참고문헌
1) 생화학실험(2) 실험교본, 교육과학기술부의생명특성화사업단.
2) Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer. 2007, Biochemistry, sixth ed.
3) http://en.wikipedia.org/wiki/
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분리이미지)
<http://www.neurocard.net/flat.php?stack=279>
4) Oregon State University (크로마토그래피 이미지)
<http://oregonstate.edu/instruct/bb350/textmaterials/ch05.html>
5) "코리아본뱅크, 골형성단백질 분리정제기술 특허", 의협뉴스, 2012.12.12
<http://www.doctorsn
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