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Protein)
3. IPTG(Isopropyl-β-D-Thiogalactopyranoside)
II. Materials and Method
1. Cultuer condition
2. Agarose gel
2.1. 이론적 배경
2. 2. 제조 방법
3. Southern hybridization
3.1. 이론적 배경
3.2. 실험 방법
4. Western hybridization
4.1.1. SDS Polyacrylamide Gel electrophoresis
4.1.2.
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(2)전사조절기작
3)유전자 발현이 조절되는 단계들
(1)유전자 활성의 변조
(2)진핵세포에서의 변조
(3)거대염색체와 분화유전자의 활성
4)총괄적 조절 단백질(Master gene regulatory protein)
3. 결 론
4. 참고문헌
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protein p53)
Ⅱ. Method
1.gene sequence 검색 엔진, 검색 방법
2. sequence alignment 방법
3. protein modeling 방법
-UniProtKB
-SWISS-MODEL
III. Result
1) NCBI
2) sequence alignment
3) protein alignment
IV. Discussion
1) TP53 gene
2) sequence alignment와 phylogenentic tree
3) protein
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protein001.htm
⑩분자생물학 노트, 1995, 곽주원 외2명, 유전공학연구소, p158~162
⑪http://www.kosen21.org/pls/kosendev/KOSEN_REPORTS_BOARD.contents_view
⑫http://en.wikipedia.org/wiki/AKT1
⑬http://cafe.naver.com/antibody/43
⑭네이버 지식 in-단백질의 인산화에 의한 효소조절
⑮
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단백질의 검출 (너희들이 원하는 그 정보), 2016.10.15
https://m.blog.naver.com/joshua0403/220836755858
7. 오병운 외 5명, 핵심 일반생물학 실험서: ㈜바이오사이언스출판, 2018 Ⅰ. 이론 및 원리
1. 단백질 (protein)
1-1. 단백질 (protein)이란?
1-2. 단백질의 구
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