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플라스미드란?
- 벡터(Vector)란?
- 왜 플라스미드를 벡터로 가장 많이 사용하는가?
3. 클로닝이란?
- 전기영동실험
- Blotting
4. 유전자치료란?
- Ex vivo
- In vivo
-유전자치료의 과정
-역전사
- 현재 유전자치료가 시행되는 유전병과 대상
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i을 Ca2+ 이온 존재 하에 놓아두면 foreign DNA(plasmid, phage 등)를 세포 안으로 도입할 수 있는 competent상태로 되고, 이 상태의 세포를 competent cell이라 한다. 이때 사용하는 E.coli host cell을 competent cell이라고 부른다. 실험을 대략적으로 보면 우리는 효
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벡터는 코스미드벡터이다. 코스미드는 플라스미드와 파이지의 성격을 가지고 있다. 즉 람다 파아지 DNA의 cos 부위, 점착성말단을 가지고 있어 DNA가 람다 파아지의 머리로 포장될 수 있다. 이들은 또한 플라스미드의 복제원점을 가지고 있어,
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plasmid DNA 분리는 염색체 DNA가 포함되지 않게 분리하는 방법이 사용된다.
Ⅵ. 참고 문헌 (Reforence)
나노헬릭스, Reliable Partner for DNA Technology, 플라스미드 (Plasmid) DNA 분리, 2013.12.03
https://m.blog.naver.com/nanohelix/70180385720
뾰로롱 요술봉이 필요해♥, DNA
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Vector
2. 유전자 치료를 위한 Vector system
Ⅱ 본 론
1. 재조합바이러스(Recombinant Viral Vectors)
1) Retrovirus vector
2) Adenovirus vector
3) Adeno-associated virus vector
4) Herpes Simplex virus vector
5) Poxvirus vector
6) Lentivirus vector
2. Non-viral vector
3. vector 시스
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mid가 가진 항생제 내성을 가질 수 있다. 따라서 항생제 배지에서 키움으로 써 plasmid가 숙주에 잘 들어갔는지 확인할 수 있다. 우리 실험에서 pGEM-T easy vector는 ampicillin에 내성이 있기 때문에 LB agar 배지에 ampicillin을 깔고 conformation된 E. coli들을
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