유기공업 화학실험 - Benzene의 Nitration에 의한 Nitrobenzene 합성

본문내용

가열할 때에는 갑작스럽게 올라가서 60℃를 넘겨 냉각 후 다시 가열해 주었다. 왜 60℃를 넘으면 안 되는지 찾아봤더니 60℃를 넘게 되면 dinitrobenzene이 생성된다고 하였다. 아주 잠깐이지만 우리는 60℃를 넘겨서 dinitrobenzene이 생성됐을 가능성이 있다.
두 번째는 층분리가 됐을 때, 분별깔때기로 조심스럽게 분리하였어도 우리는 인간이기에 약간의 오차가 생길수도 있어 오차가 생길 가능성이 있다.
마지막으로 용액이 실험기구를 옮기면서 소량의 용액이 전 실험기구에 묻어있어 오차가 생겼을 것이다. 메스플라스크에서 비커로, 비커에서 3구 flask로, 3구 flask에서 둥근바닥 flask로 옮길 때에 극소량이기는 하지만 전 실험기구에 묻어있기에 여기서 또 오차를 찾아낼 수가 있다.
이처럼 우리는 기계도 아니고 완벽하지 않아 오차를 만들어 낼 수 있고, 오차가 생겼다면 왜 생겼는지, 또 어떻게 하면 오차를 줄일 수 있는지 생각해 내서 좀 더 효율적인 생산에 대해서도 생각할 수 있다.
그리고 이번에는, 오차가 아닌 이번엔 실험에 대해서 의문이 있었다.
실험 3번에서 magnetic bar를 사용하여 교반하라고 했는데 실험 2번에서 잘 저어주면서 섞었을 때, 혼합액은 모두 섞였을 텐데 왜 굳이 교반하는지 궁금해졌다. 그 이유는 합성과정에서 상당한 시간 동안 일정 온도(약60℃)로 유지해 주는 것이 필요하여 혼합액 전체의 온도가 60℃로 유지해 주기 위해 교반을 한 것을 찾을 수 있었다.
참고문헌
유기공업화학실험시간에 받은 프린트
http://limerose.kr/30150360175 / Nitrobenzene합성
http://cafe.naver.com/reportcampus/1310 / Nitrobenzene합성
http://kin.naver.com/qna/detail.nhn?d1id=11&dirId=1115&docId=159074519&qb=64uI7Yq466Gc67Kk7KCgIOyImOuTneuloA==&enc=utf8§ion=kin&rank=1&search_sort=0&spq=0&pid=RTqGM35Y7uVsscmrTwVssssssts-152339&sid=UWq3MnJvLDMAACY2myY / 이론상 수득율 구하기
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유기공업 화학실험,   니트로화,   질산