아스피린의 합성

소개글

아스피린의 합성에 대한 보고서 자료입니다.

목차

1 실험목적

2 실험전후 시약의 기본적 특성

3 실험방법

4 실험결과 및 정리

5 연구과제

본문내용

라 하며, 단순히 여과라 할 때는 고체-액체 분리조작만을 가리킨다. 여과는 화학실험 등에서 침전분리 등에 널리 응용되는 외에, 화학공업을 비롯하여 기타 공업에서 가장 일반적인 중요한 단위조작의 하나이며, 분리시키는 고체입자도 0.1 이하에서 수백 μm에 이르고, 고체 농도도 모래여과기 등에서 와 같은 극히 묽은 것에서 50%이상의 슬러리까지 광범위하다. 여과재로는 실험실에서는 여과기 ·유리여과기 ·유리섬유 ·석면 등이 흔히 사용되며, 공업적으로는 면 ·나일론 ·다공성 금속 ·금속섬유 등이 사용된다. 일반적으로 조작을 촉진시키기 위해서 여과재의 양쪽에 압력차를 두어 액체의 투과를 촉진시키는데, 이 실험에서는 Trap을 설치하여 압력을 낮추어 여과를 촉진시킨 경우이다. 이 밖에 가열하거나 원심분리의 원리를 응용한 것도 있다. 또한 분리하고자하는 고체 입자가 0.1∼수 μm정도의 콜로이드 입자나 분자를 여과시키는 데는 조제조건에 따라 여러 가지 지름의 구멍을 가진 콜로디온막이나 셀로판막을 사용하기도 하는데, 이것을 한외여과라고 한다.
((추가 과제))
◎ 이 실험에서 아스피린의 특성에는 작용기를 가진다는 것이다. 그러면 작용기에 대하여 알아보자.
작용기란 공통된 화학적 특성을 지니는 한 무리의 유기화합물에서 그 특성의 원인이 되는 공통된 원자단 결합양식을 말한다. 이를 기능원자단·기능기 또는 관능기라고도 한다. 예를 들면, 알코올류 및 페놀류에 속하는 유기화합물은 모두 하이드록실기(－OH)를 가지고 있는데, 이것이 이들 화합물에 특성을 부여하는 원인의 하나이다. 이 외에도 알아보면 크게 2가지로 나뉜다. 탄소와 Heteroatom의 σ결합을 가지는냐, 탄소와 산소의 이중결합을 가지느냐
이다. 먼저 첫째로 σ결합을 알아보면, Alkyl Halide이다. R-X의 형태이며 X는 할로겐족 원소이다. R-OH 그룹은 일명 알코올이라고 하는데 흔히 CH3-OH 메탄올, CH3CH2OH 에탄올이 알려져 있다. Ether라고 R-O-R의 형태 또한 있으며 대표적으로 CH3-O-CH3 에틸에테르가 있다. 이 외에도 Thiol, Sulfate등이 있으며 기본적인 원리는 탄소보다 전자친화도가 큰 원소가 탄소와 결합하면서 전자를 부족하게 하여 탄소가 염기와 반응하게끔 하는 것이다. 두 번째 작용기는 탄소와 산소의 이중결합이다. 이 결합은 탄소와 Heteroatom이 가지는 결합력보다 다소 강한 특성이 있는데 그 이유는 산소 또한 탄소보다 전자친화도가 크지만, 이중결합을 함으로서 염기에 제공되는 전자가 풍부하고 동시에 탄소가 염기와 반응할 수도 있기 때문이다. 대표적인 이러한 작용기는 알데하이드(Aldehyde)와 Ketone이다. 둘 다 탄소와
산소의 이중결합을 가지는 카르보닐기이다. 이 외에 카복실기(-COOH)와 Ester(-COOR)와 Amine(-CONH2, -CONHR or -CONR2)등이 있다. 이러한 작용기는 분자의 결합과 모양, 형태와 분자간 힘의 세기, 물리적 특성과 화학적 반응성, 그리고 해당 분자의 고유 명칭등 중요한 역할을 한다.

키워드

아스피린,   살리실산,   무수초산,   아스피린의 합성