목차
1. 천막상부 종양 (Supratentorial tumors)
2. 천막하부 종양 (Infratentorial tumors)
2. 천막하부 종양 (Infratentorial tumors)
본문내용
실시)
-예후: 5년 생존율은 50-80%, 10년 생존율이 50%까지 향상
(3) 뇌간 교종 (Brainstem glioma)
-중뇌, 교뇌(pons), 연수에서 발생하는 교종
-소아 뇌종양의 10∼20%, 5-10세에 호발
-대부분(70-80%) intrinsic하며, diffuse pontine hypertrophy
-증상: ① 다발성 뇌신경 장애 (dysarthria, dysphagia, 사시, 안면 신경 마비) ② long tract sign (반신 부전마비) ③ 소뇌 징후 (운동실조성 보행), 기타 정신 증후, 행동 변화
-진단: CT/ MRI
-치료: 방사선 치료 혹은 항암 화학요법을 이용하나, 효과가 일시적. 일부에서만 수술적 치료 가능
예후: 뇌종양 중 가장 불량. 5년 생존율 20-3
-예후: 5년 생존율은 50-80%, 10년 생존율이 50%까지 향상
(3) 뇌간 교종 (Brainstem glioma)
-중뇌, 교뇌(pons), 연수에서 발생하는 교종
-소아 뇌종양의 10∼20%, 5-10세에 호발
-대부분(70-80%) intrinsic하며, diffuse pontine hypertrophy
-증상: ① 다발성 뇌신경 장애 (dysarthria, dysphagia, 사시, 안면 신경 마비) ② long tract sign (반신 부전마비) ③ 소뇌 징후 (운동실조성 보행), 기타 정신 증후, 행동 변화
-진단: CT/ MRI
-치료: 방사선 치료 혹은 항암 화학요법을 이용하나, 효과가 일시적. 일부에서만 수술적 치료 가능
예후: 뇌종양 중 가장 불량. 5년 생존율 20-3
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