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본문내용
e repeat는 40%, ST14 VNTR 부위의 경우 71%였다. 이들 DNA polymorphism들을 병합하여 분석하면 대상 환자의 95%이상에서 분자유전학적 진단을 내릴 수 있다. St14 VNTR 부위의 경우 정보 제공율이 매우 높으나 extragenic 부위인 관계로 2-5%의 recombination 확율에 의한 오진율을 내재하고 있다.