전기영동법에 의한 단백질의 분리 시약조제와 피펫팅 방법

소개글

전기영동법에 의한 단백질의 분리 시약조제와 피펫팅 방법에 대한 보고서 자료입니다.

목차

Introduction

Materials 및 Methods

Result

Discussion

본문내용

중간 고사 끝나고 만들기로 하였고 sample시약 같은 경우 머캅토 에탄올 때문에 중간고사 끝나고 만들기로 하였다. 그리고 변질 위험이 있어 염색시약 또한 나중에 만들기로 하였다. Tris라고 적힌 약은 물에 잘 용해 되지 않기 때문에 HCl을 한 방울 떨어뜨리면 잘 녹는다는 것을 조교님께 배울 수 있었다. 마지막으로 Extraction buffer만들때 필요한 TE buffer (pH 8.0)를 만드는 것은 M수 계산이 필요했는데 150ml에 1M이 들어있는 용액을 100ml 따와야 되는 고난이도의 계산식이 요구 되었다. (=150mM)
1M의 기준은 1L임으로 100ml의 증류수에 10을 곱해주어 1000ml로 바꾸어 계산해 주는 것이 편하다.
그리고 Tris-base의 분자량은 121.14이므로
이 된다. 여기서 나온 값은 18.171인데 처음에 분모에 1L를 맞춰 주기 위해 10을 곱한 것을 나누어 주어야한다.
이 식의 결과 값인 1.8171g의 Tris-base가루를 100ml의 증류수에 녹여 주면 150mM의 TE buffer를 얻을 수 있다.
한 학기를 거쳐 이루어 지는 이 실험, 다른 실험과 느낌이 사뭇 달라져 좀 더 실험에 참여를 하기 위해 노력하였다고 생각한다. 배운 전공과 이제 배우는 전공과목에 좀 더 관련이 높은 실험이여 실험이 재미있고 무언가를 한다는 뿌듯함을 느낄 수 있었다. 여러 가지 처음 보는 기계를 조작하고 단순해 보이는 피펫도 함부로 조작하면 안된다는 것을 느낄 수 있었다. 시약의 완벽성을 위해 더 정밀한 작업이 되었던 이번 실험처럼 이번학기를 계속 이어 갔으면 한다.

키워드

전기영동,   단백질 분리,   시약조제 ,   피펫,   피펫팅,   SDS