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소개글

[DNA][DNA의 발견][DNA의 구조][DNA의 복제][DNA의 재조합][바이오센서][유전자]DNA의 특징, DNA의 발견, DNA의 구조, DNA의 복제, DNA의 재조합, DNA와 바이오센서, DNA와 유전자 분석(DNA)에 대한 보고서 자료입니다.

목차

Ⅰ. DNA의 특징

Ⅱ. DNA의 발견

Ⅲ. DNA의 구조

Ⅳ. DNA의 복제

Ⅴ. DNA의 재조합
1. 재조합의 종류
1) 형질전환(transformation)
2) 형질도입(transduction)
3) 접합(conjugation)
4) 상동재조합(homologous recombination)
5) 비상동재조합(nonhomologous recombination)
2. 절단-재결합과 이형중합체
3. 분지이동(branch migration)
4. 부정합 염기쌍의 제거
5. DNA 분자의 쌍형성
1) RecA 단백질의 활성
2) DNA 분자쌍의 조건
3) RecA-중재 쌍형성 과정
6. 세균 형질전환에서의 재조합
7. 상동재조합의 모형
1) Holliday model
2) 비대칭 가닥-이동 모형(asymmetric strand-transfer model)
8. RecBC 단백질
9. 효모의 형질전환

Ⅵ. DNA와 바이오센서

Ⅶ. DNA와 유전자

참고문헌

본문내용

혈장, 세포, 체액 등과 같은 생체시료에 존재하는 특정 염기서열의 검출은 특히 질병진단 및 보건 의료 분야에 혁신적인 발전을 갖고 올 것으로 기대되어 진다. 일례로 질병 관련 특정 염기서열을 검출하여 유전병이나 박테리아와 바이러스에 의해 유발되는 질병의 진단을 위한 센서의 개발에 이용하는 경우를 들 수 있다. DNA sensor는 이러한 특정 서열을 검출하는 것 이외에도 DNA의 구조적 특징을 이용하여 방향족 아민류와 같은 독성물질 검출이나 다른 유기물들의 검출과 연구(hydrazines, carboplatin, nitroimidazoles, proteins)에도 이용되고 있다.
DNA sequence의 검출을 위한 많은 연구들의 결과로 오늘날에는 소형화 장치에서 사용될 수 있을 만큼 다양한 기술들이 개발 되었다. 최근 들어 sequence-selective DNA 바이오 센서에 대한 많은 논문들이 발표되었으며 이들 바이오센서는 DNA prob와 target DNA의 혼성이 일어났을 때 이것을 측정 가능한 신호로 바꾸어 주는 transducer로 구성되어있다. DNA probe와 target DNA의 hybridization정도를 측정하는 방법으로는 분광학적방법과 전기화학적인 방법이 가장 많이 사용되고 있다. 분광학적인 방법은 labeled target DNA를 이용하여 혼성화 후 이것을 검출하는 방법이다. 분광학적인 방법은 감도가 높고 정량적이기는 하지만, 고가의 장비와 많은 시간소비, 시료의 전 처리, 및 장비를 휴대할 수 없다는 단점들 때문에 상당수의 연구자들이 소형화가 용이한 전기화학적인 방법에 대해 많은 관심을 갖고 있다. 뿐만 아니라, 최근 센서의 소형화와 휴대용 센서 제작을 위해 전기화학적인 방법에 초점을 두고 있다. 그러나 이러한 기술들은 측정에 있어서 많은 시간이 소모되고, 실험에 있어서 많은 과정들이 필요하다는 결정적인 약점이 있다. 반면, 전기화학적 활성 biosensor들은 빠른 감응시간을 보인다. 이를 사용한 전기화학적인 센서는 이중가닥 DNA의 염기쌍과 금속킬레이트(metal chelate)의 interaction을 이용한 것으로 차무산화 전위의 변위 또는 축전전류의 변화를 측정하여 혼성화를 검출한다. 최근 전기전도성 고분자막에 probe DNA를 고정시킨 후 혼성화 전후의 복합저항(impedance)의 차이로부터 혼성화 검출을 하는 방법을 개발한 바 있다. 이 방법은 기존의 전기화학적 검출법에서 사용되는 지시약 첨가 또는 형광 검출법에 사용되는 lableing과정 없이 직접 혼성화 정도를 검출할 수 있었으며 이를 사용한 의료용 진단 센서에 대한 연구를 진행 중에 있다.
Ⅶ. DNA와 유전자
유전자는 정보를 갖고 있는 DNA 부분이다. 유전자가 무엇이냐고 질문하면 대부분의 사람들이 답을 쉽게 하지 못한다. 하지만, 대답은 매우 간단하다. 유전자란 RNA로 전사되어지는 DNA의 부분이다. 인체 및 식물의 게놈프로젝트가 완료되면서 유전자 정보에 관한 많은 것을 알게 되었다. 실제 DNA 상에서 약 40% 정도가 유전자 부위이며, 나머지 부분에는 유전자가 존재하지 않는 부위이다. 이러한 유전자가 없는 부분은 과연 무엇인가? 이 부분에는 변이가 있어서 더 이상 작동이 되지 않는 유전자쓰레기도 있으며, 유전자를 작동시키는 스위치의 염기서열도 존재하며, 스위치를 켜는 신호를 전달받는 부분 등이 존재하고 있다. 고등생물의 유전자는 약 30,000~40,000 개가 있는 것으로 알려져 있다. 유전자 부위에서 전사되어진 전령RNA(mRNA)는 리보조옴(ribosome)과 운반RNA(tRNA)의 도움을 받아서 암호를 아미노산으로 전환하여 단백질을 만든다. 하지만 모든 유전자들이 항상 켜지는 것은 아니다. 생체 에너지 대사에 중요한 단백질을 암호화하고 있는 유전자들은 항상 켜지지만, 약 40%의 유전자들은 특정한 조건 및 신호를 받아야만 켜지게 된다. 그래서 어떤 유전자는 일생동안 한번도 켜지지 않는 것도 있다.
참고문헌
구본관·복득규(2000) : 바이오 혁명의 파장과 대응, Biotechnology Web Magazine 6월호, 생명공학연구원
김영정(1998) : 유전자 복제와 인간의 정체성, 철학문화연구소, 철학과현실 겨울호
믿음사 : 유전자들의 전쟁
이왕열(2001) : 인간게놈프로젝트 결과의 응용에 관한 윤리적 고찰
앤드루 베리, 제임스 왓슨 지음 : DNA : 생명의 비밀, 까치글방(까치)
진익렬(2005) : 게놈미생물학, 월드사이언스

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  • 페이지수9페이지
  • 등록일2011.05.18
  • 저작시기2021.3
  • 파일형식한글(hwp)
  • 자료번호#678211
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