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본문내용
NA가 생성되게 하는데, 특정 염기의 위치(A,G,C,T)에서 끊어지도록 하여 하나의 염기 차이까지 구별할 수 있도록 되어 있다. 최초로 DNA 제한절편이 만들어지게 되었을 때 그들의 절편을 이용하여 직접 서열을 결정하는 방법이 없었다. 단지 RNA 중합효소를 이용하여 상보적인 RNA 사슬을 합성하는 방법만 가능하였기 때문에 이것을 이용하여 Fred Sanger의 특유한 RNA 서열 결정법만 활용하게 되었다. 1960년대 중반에 들어와서 Sanger는 단백질 서열 결정연구를 중지하고 긴 RNA의 서열 결정에 연구를 집중시켰다. Sanger의 방법을 이용하여 Yale대의 Sherman Weissman과 Ghent에서 연구하던 Walter Fiers는 1976년 후반에 SV40 DNA의 5200쌍의 반이상을 서열 결정하였다. 이러한 방법의 계속적인 개선을 통하여 100-500까지 염기쌍 DNA 절편의 서열을 결정할 수 있었다. 드디어 1975년 Sanger는 직접 DNA 서열 결정방법으로 플러스 마이너스 방법(plus-minus method)을 개발하였는데, 이 방법은 DNA 사슬을 DNA 중합효소로 증폭시키는데 기초를 두고 연구한 것이다. 이 방법을 이용하여 0x174 파이지의 5386 염기쌍 서열이 순식간에 결정되었다.
Reference
PCR 실험의 원리와 응용. 최용락, 정수열, 이영춘. 세종출판사 p24~27
실험 날짜
담당 교수님
이름
학번
일반미생물학. L.M. Prescott, J.P. Harley, D.A. Klein 저. 김경민 외 6인 역. 라이프사이언스. 2003, p296~299.
Reference
PCR 실험의 원리와 응용. 최용락, 정수열, 이영춘. 세종출판사 p24~27
실험 날짜
담당 교수님
이름
학번
일반미생물학. L.M. Prescott, J.P. Harley, D.A. Klein 저. 김경민 외 6인 역. 라이프사이언스. 2003, p296~299.
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