태아기에 영향을 미치는 유전자 이상 중 다운증후군에 관해 고찰하고, 사회복지적인 개입방법을 서술하시오.

소개글

태아기에 영향을 미치는 유전자 이상 중 다운증후군에 관해 고찰하고, 사회복지적인 개입방법을 서술하시오.에 대한 보고서 자료입니다.

목차

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 본론
1. 다운증후군의 정의
2. 다운증후군의 원인
3. 다운증후군의 여러 가지 특성
4. 다운증후군의 검사
5. 다운증후군의 증상
6. 다운증후군 관련 기사
7. 사회복지적인 개입방법

Ⅲ. 결론

본문내용

며, 만 3세 경에 목 척추의 이상이 있는지 X-ray 촬영을 시행한다. 언어 평가, 눈 검사 및 주기적인 치아 관리가 필요하다.
5. 다운증후군의 증상
신생아, 소아 시기부터 머리가 작으며, 둥글고 납작한 얼굴에 코가 낮고, 눈꼬리가 올라가 있으며, 양 눈 사이가 멀어 보이는 등의 특징적인 안면 기형이 복합적으로 관찰된다. 신생아 시기에 잘 먹지를 못하고, 목이 짧고 두꺼워 보이며, 근육에 힘이 없다. 40% 정도의 환자는 선천성 심장 기형을 갖고 3% 정도에서 발생하는 식도 기형 등에 의하여 신생아 시기부터 잘 먹지 못하고 얼굴이 검푸른 색으로 변하거나, 호흡이 빠르며, 숨쉬기 힘들어 보이거나, 먹기만 하면 토하는 증상 등이 나타나는데, 이 때는 반드시 병원에서 정밀 검사를 시행하는 것이 바람직하다.
발달이 늦어 2세가 지나야 걸으며, 말도 늦어 결국 성인 시 평균 지능이 IQ 20~50 정도 된다. 키도 잘 자라지 않아 성인이 되었어도 키가 작으며 비만이 흔히 관찰된다. 또한, 일반인에서 관찰되는 원숭이 손금, 5번째 손가락이 안으로 휘는 등의 골격 이상도 흔히 관찰된다.
생활에 영향을 미칠 수 있는 중요한 이상은 사시, 눈 떨림, 잦은 중이염과 청력 장애, 치주염과 부정 교합, 폐고혈압, 수면 무호흡증, 잦은 호흡기 감염 등을 들 수 있다. 또한, 남자 성기가 작고 고환이 음낭까지 내려오지 않거나, 고관절 탈구와 경추 이상[정형외과], 면역계 이상에 의하여 잦은 바이러스 또는 세균 감염이 발생하며, 갑상선염, 당뇨병이 잘 발생한다. 또한 성인이 되면서 백내장, 당뇨병, 갑상선 질환, 간질, 치매, 백혈병 등의 질환이 빨리 잘 발생하고, 강박장애와 우울증 등의 정신과적 문제도 발생한다.
6. 다운증후군 관련 기사
기사 1. 태아의 다운증후군 미리 알 수 있다!
2010년 07월 01일 (목) 08:46:43
태아의 다운증후군을 미리 알 수 있는 혈액테스트기 개발이 곧 이뤄질 것 같다.
네덜란드 연구진은 지난달 30일 유럽인간생식-태생학회(European Society of Human Reproduction and Embryology) 연례학술회의에서 발표한 자료를 통해 산모의 뱃속에서 자라고 있는 아기가 다운증후군에 걸릴 가능성이 있는지 아닌지 미리 알 수 있는 혈액검사법 개발이 곧 이뤄질 수 있다고 주장했다.
다운증후군은 가장 흔한 염색체 질환으로서, 21번 염색체가 정상인보다 1개 많은 3개가 존재하여 정신 지체, 신체 기형, 전신 기능 이상, 성장 장애 등을 일으키는 유전 질환이다.
신체 전반에 걸쳐 이상이 나타나며 특징적인 얼굴 모습을 관찰할 수 있고, 지능이 낮다. 출생 전에 기형이 발생하고, 출생 후에도 여러 장기의 기능 이상이 나타나는 질환으로서 일반인에 비하여 수명이 짧다.
연구진은 혈액검사법으로 태아 DNA의 문제점을 임신 6-8주사이에 알 수 있을 것이며 수년내 실용화 될 수 있을 것이라 주장했다.
현재 전세계적으로 다운증후군에 대한 여러 형태의 진단법이 개발중에 있으며 침습적인 방법을 사용하지 않고도 염색체 이상으로 발생하는 여러 가지 질병에 대한 사전 진단이 곧 가능하게 될 것으로 보인다. -헬스코리아뉴스-
기사 2. 특정단백질이 다운증후군 유발
2010년 03월 26일 (금) 08:50:13
[헬스코리아뉴스] 특정단백질이 다운증후군을 유발한다는 연구결과가 나왔다.
미국 오하이오 주립대학 엘톤박사가 주도하는 연구진은 생화학 저널 최신호에 게재한 연구논문에서 다운증후군 환자들은 특정 microRNA의 과다 발현으로 인한 뇌속 특정 단백질 MeCP2 부족으로 인지 및 심장기능에 문제가 발생한다고 주장했다.
연구진은 다운증후군 환자들과 실험용 쥐의 뇌에서 단백질 MeCP2가 매우 낮은 것을 확인했으며 microRNA를 조절하여 사람의 세포주와 쥐의 뇌에서 MeCP2가 정상수준으로 증가하도록 조절하는 데 성공했다고 밝혔다.
상기 주장은 이제까지의 이론과 다른 것이어서 눈길을 끌고 있다. 다운증후군 환자들은 21번 염색체를 정상인과는 달리 3개를 보유하고 있는데, 여분의 염색체로 과도한 유전자와 단백질이 생성되기 때문에 발병하는 것으로 이제까지 알려져 왔다.
7. 사회복지적인 개입방법
다운증후군에 대해서 알아본 결과 다음과 같은 사회복지적인 개입방법을 제안하고자 한다.
다운증후군은 발달장애를 동반할 수 있으므로 음식물 섭취에 문제가 생겨 영양상태에도 영향을 미치며, 성장부진, 지나친 체중증가, 빈혈 또는 변비 등이 나타날 수 있다. 따라서 첫째, 섭취하는 영양에 따라 상태가 호전되므로 연구를 통한 식단을 개발하고 이를 다운증후군을 가진 아이의 가정에서 쓸 수 있도록 정보를 제공한다.
둘째, 평생에 걸쳐 검사와 그에 따른 치료를 해야 하므로 치료비용이나 검사비용에 도움을 주어 경제적으로 어려움을 덜어 주어야 한다. 이외에도 다운증후군에 대한 편견이나 지식, 관심이 필요할 것이다.
Ⅲ. 결론
지금까지 다운증후군에 대해서 알아보았다. 다운증후군의 정의는 가장 흔한 염색체 질환으로서, 21번 염색체가 정상인보다 1개 많은 3개가 존재하여 정신 지체, 신체 기형, 전신 기능 이상, 성장 장애 등을 일으키는 유전 질환이다 라고 할 수 있다. 또한 발병원인으로는 21번 염색체가 3개 있거나, 21번 염색체가 전위되거나, 위와 같은 이상 염색체와 정상 염색체가 섞이면, 결국 21번 염색체의 양이 정상보다 많아지게 된다.
이로 인해 21번 염색체가 존재하는 신체 전반에 걸쳐 구조 이상과 기능 이상이 발생하게 된다. 다운증후군의 검사는 신생아 시기부터 기형, 신체 모습 이상, 발달 이상 등을 고려하여 의심이 되면 유전자 검사를 시행한다. 다운증후군의 증상으로는 신생아, 소아 시기부터 머리가 작으며, 둥글고 납작한 얼굴에 코가 낮고, 눈꼬리가 올라가 있으며, 양 눈 사이가 멀어 보이는 등의 특징적인 안면 기형이 복합적으로 관찰되는 것을 볼 수 있다.
본 보고서에서는 앞서의 내용을 토대로 사회복지적인 개입방법을 영양상태와 치료에 대하여 서술하였다. 더 많은 사회복지적인 개입방법이 있겠지만 필자는 이 두 가지 방법에 중점을 두고 제안하였다.

키워드

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