★ 정밀화학제조실험 - 아스피린의 합성 ( 예비, 결과 보고서 )

소개글

★ 정밀화학제조실험 - 아스피린의 합성 ( 예비, 결과 보고서 )에 대한 보고서 자료입니다.

목차

1. 실험목적 ------------------------------------

2. 이 론 -----------------------------------------

3. 기구 및 시약--------------------------------

4. 실험방법 ------------------------------------

5. 참고문헌 ------------------------------------

6. 실험결과 ------------------------------------

7. 고 찰 ---------------------------------------

본문내용

5.68g 1.2318g = 4.45g
3. 수득율(%) =
=
= 93.49%
이론 생성량(g)
실제 생성량(g)
수율(%)
4.76
4.45
93.49
1-3) 결과데이터
화학반응식
C7H6O3 + (CH3CO)2O → C9H8O4
(Salicylic acid) (Acetic anhydride) (Acetylsalic acid)
비 고
분자량
138.13
102.09
180.16
반응 몰수(mol)
1
1
1
실제사용량(g)
4
2.5
-
실제 몰수(mol)
0.02896
0.0264
-
이론량(g)
4g
2.5
4.76
실제량(g)
-
-
4.45
수율(%)
= 93.49%
(2) 아실화 반응을 설명하라
- 유기화합물 속의 수소원자를 아실기(RCO-)로 치환하는 반응
(3) 아스피린의 제조 방법을 반응식으로 나타내어라.
- C7H6O3 + (CH3CO)2O → C9H8O4
(4) 수율을 구하여라.
- = = 93.49%
(5) 실험에서 인산을 가하는 이유는?
- pH를 맞춰서 안정성을 확보하기 위해서이다.
(6) 실험에서 염화제이철 용액으로 판별하는 것은 무엇을 확인하기 위한 것인가?
- 결정이 석출이 완벽하게 되었는가를 알기위해서이다.
(7) 에테르의 역할은 무엇인가?
- 미 반응물 등 불순물을 제거하기 위해서이다.
(8) 결정이 제대로 석출 되었는가?
- 냉각하는 사진을 보다시피 결정이 제대로 석출이 되지 않음을 알 수 있다.
(9) 제조된 아스피린의 순도를 측정하는 방법을 조사하여라.
- 수산화나트륨 표준액을 이용하여 적정하는 강염기-약산의 적정결과로부터 순도를
결정한다.
(10) 아스피린이란?
- 살리실산은 고통과 열을 감소시키지만 한편으로는 심각한 위장 장애를 일으킨다.
1832년 프랑스의 화학자 샤를 프레데리크 제라르는 살리실산과 염화아세틸을
혼합하여 이러한 부작용을 없애려고 하였다. 그러나 이 공정은 너무 긴 생산 시간을
필요로 했다. 1899년 바이엘 제약회사에 근무하던 독일인 화학자 펠릭스 호프만은
아버지의 신경통 증상을 완화시킬 수 있는 약을 찾던 중 제라르의 연구에 대해
알게 되었다. 호프만은 아세틸살리실산을 생각해냈다. 호프만은 조그만 약병을
아버지께 드렸는데 그날 밤 그의 아버지는 몇 년 만에 처음으로 고통없는 밤을
보낼 수 있었다. 호프만은 염화아세틸의 첫 글자인 a에, 스피라에아 울마리아
(Spiraeaulmaria, 실리실산이 추출되는 식물)의 spir를 덧붙여 이 약에 ‘아스피린‘
이라는 이름을 지었다.
(11) 천연 아스피린의 제조방법을 인터넷으로 조사하여라.
- 화이트월로우 :
1. 잎은 생장기에 따서 생으로 또는 건조시킨 것을 이용하며, 수피는 여름동안
벗겨서 건조시킨 것을 분말로 만들어 티로 마신다.
2. 가지의 껍질은 유백피라 하여 수피를 잘게 썰든가 거친 가루로 빻아서 티스푼
스북히 1.5~3g에 물을 200cc를 부어 뚜껑을 덮고 5분간 가열하며 끓인 것을
1일 3회 복용한다. 잎을 건조시킨 것을 티스푼 수북이 1에 열탕을 150cc
부어 뚜껑을 3.5분간 우려낸 것을 1일 3회 복용하면 된다.
- 체리 : 제조방법이 없고, 주스로 만들어 먹거나 그냥 생으로 먹으면 관절염 통풍 등에 좋다.
(12) 제조한 아스피린을 약으로 사용 할 수 있는가?
- 불순물을 제거 후 완벽히 결정이 석출되고 수율도 높으면 사용할 수 있다.
7. 고찰
- 아스피린은 1800년대 후반 경에 발견되어 활발히 현재까지도 유용한 제약제품으로
사용되어 지고 있다. 이러한 위대한 발견의 중축이 된 아스피린을 우리가 직접
제조하여 실험해본 경험자체만으로 얼마나 두근거렸는지 몰랐다. 앞서 실험했던
단증류와 메틸오렌지에 비해 제조가 쉬웠지만 에테르를 넣어 에스테르화 반응을
5℃이하로 유지하여 1시간동안 반응하도록 하는 것이 조금은 힘들었다. 그렇지만
오렌지2합성에 비해 쉽게 결정화가 되었고 진공흡입여과를 통해 반응이 된 아스피
린을 여과하여 건조 후 쉽게 얻을 수 있게 되었다.
제조된 아스피린을 FT-IR를 통해 정성 분석을 하려고 했지만 아스피린 샘플이
없었다. 그래서 약국에 판매되고 있는 아스피린을 구입하여 샘플을 측정하고 분석했지만
75% 밖에 일치하지 않았다. 일치률을 생각해본 결과 약국에 판매되고 있는 아스피린은
고도화설비를 바탕으로 고농도 추출 및 정제를 통해 불순물을 제거하였고 식용이 가능한
제품으로 생산되기 때문에 일치률이 낮았던 것이였다. 조금 더 정확한 샘플을 구해
한번만 더 측정해봐야겠다.

키워드

정밀화학제조실험 ,   아스피린의 합성 ,   ( 예비,   결과 보고서 ),   아스피린의 합성