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반응성 간의 관계및 반응메카니즘에 관하여 많은 지식을 얻게 되었다.
rm RX`+`OH^- ~~->~~ ROH `+` X^-
rm RX` +` H_2 O~~ ->~~ ROH `+` H^+ ` +` X^-
위 반응식에서 R은 알킬기를, X는 할로겐을 나타낸다.
이 실험에서는 다음과 같은 염화 t-부틸의 가수분해반
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반응할 수 있는 능력을 가졌기 때문에 대단히 중요한 합성의 중간체이다.
< 일반적인 반응>
< 메카니즘 >
< 구체적인 보기 >
15. Kolbe 반응
펜옥시화이온은 페놀 자체보다더욱 친전자성 방향족 치환반응을 잘 한다. 펜옥시화 이온의
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5. 참고 문헌
유기화학반응메카니즘, R. Breslow( 장세희 역 ), 보진제, 1991, p 196
박상백 (경기 이천고등학교 교사) http://www.sedu.co.kr/0109/114.htm , http://www.sedu.co.kr/0108/102.htm 1. 실험 목적
2. 이론
3. 실험 재료
4. 실험 방법
5. 참고 문헌
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반응 메카니즘
① 단일단계반응: 한 단계로 진행하는 간단한 반응
② 총괄반응: 단일단계반응이 연속된 것
③ 반응메카니즘: 연속된 단일단계반응들로 반응이 일어나는 상황을 상세하게 설명
1) 단일단계반응에서 적용되는 것
① 반응 분자도
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의 반응 메카니즘>
- ①과정처럼; 살리실산의 페놀성 -OH기의 산소원자의 비공유전자쌍이 무수아세트산의 두 카르보닐그룹 중 어느 하나를 무작위적으로 공격을 하면, 공격한쪽의 카르보닐 그룹의 탄소-산소 사이의 이중결합이 깨지며 살리
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