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정제과정을 거치지 않으나, 기회가 된다면 불순물을 정제해서 높은 수득률과 순도가 높은 아스피린을 만들어 보는 것도 좋을 것 같다.
8.참고 문헌
인터넷(네이버 지식In, 블로그), 백과사전, 일반화학 및 실험ll 교제. 1. 실험 목적 및 개요
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유기합성을 이해하면서 실험을 해보니 신기하였다. 우리가 약을 만들다니~ 이러면서... 정제 하지 않은 아스피린은 또한 복용하면 위험하다는 것도 알았다. 1. 실험목표
2. 핵심개념
3. 실험 기구 및 시약
4. 주의 및 참고사항
5. 실
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못한다고 예측할 수 있다. 또한 수득률을 100%에 더 가깝게 측정하기 위해서는, 이번 실험에서 진행하지 못한 정제의 과정을 거쳐야 한다. 1. 목적 (Purpose)
2. 원리 ( Introduction)
3. 기구 및 시약
4. 방법
6. 실험데이터 및 결과
7. 토의
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합성
3. 살리실산 1.4g과 아세트산 무수물 3.1g 을 사용하였다면 몇 g 의 아스피린을 얻겠는가?
4. 아스피린을 가수분해하면 살리실산과 아세트산이 된다. 이 반응을 반응식으로 써라.
5. 실험 중에 물을 넣어서 남은 아세트산 무수물을 분해시
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합성인데, 무수아세트산을 사용하는 이유는 에스터화 반응에서 아세트산을 사용하면 물이 생성되어 다시 아스피린을 가수분해 하기 때문에 아세트산을 사용하지 않고 무수아세트산을 사용하는 것이다.
이론값은 3.26g 인데 얻은 무게는 6.83g
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통해 고호율의 에너지회수를 위한 요소기술인 가스화,타르제어,산성가스 등의 정제 그리고 이용에 대한 기술 동향을 조사하였다. 1. 개요
2. 가스화 기술
3. 생성가스의 정제기술
4.정제(합성)가스의 이용기술
5.국내동향
6.향후 전망
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측정에 사용할 수 있고, 유기물에 불순물이 포함되어 있으면 불순물에 상당하는 봉우리가 나타나며 봉우리의 면적으로부터 그 함유량 정도를 알 수 있다. 또 물질의 정제에도 이용되며 이론상으로 머무른 시간은 혼합물의 성분을 확인하는
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1.2.3.4 HCB(Hexachlorobenzene).........13
1.2.3.5 DES(diethylstilbestrol).......14
1.2.3.5 ethinyl estradiol.......15
1.2.3.6 유기 주석 : 트리부틸 주석(TBT).......15
1.2.3.7 bisphenol A....15
1.2.3.8 산화 방지제........15
Ⅲ. 결 론........22
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유기선, 전국과학전람회, 간헐청에 관한 연구, 1969.
3. 대구효목국교 과학반 전국과학전람회, 관 속의 물줄기는 어떤 경우 멀리 나아 갈 수 있을까?, 1990.
4. 김운섭 최익현. 전국과학전람회, 언 상하수도관을 뚫고 빨려들어가는 마술 호 스 탐구,
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유기화학 지식을 바탕으로 한 합성물질 디자인과 정제하는 능력은 합성신약 개발의 핵심요소라고 생각합니다. 한국화학연구원에서 석사 및 인턴연구원으로 다양한 과제에 참여해오며 화합물 Library 및 천연물로부터 도출된 구조를 토대로 유
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유기(약/합성)화학
76
의약화학
9
과학논리 및 논술
43
유기구조분석
10
기기분석
44
유기금속화학
11
기기분석실험
45
유기기기분석
12
기초양자화학
46
유기반응론
13
나노화학
47
유기반응화학
14
농화학 및 실험
48
유기분석 및 실험
15
대학화학
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유기합성반응의 메카니즘, 천연화합물 합성에 적용시켜 나갈 수 있는 분석검정에 대한 이해를 높여왔습니다. 이러한 학업 과정이 약학대학에서 실무적인 화학물질에 대한 전문지식과 신 물질 합성에 의한 신약과 신소재개발에 과학적 사고
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유기합성, 무기화학 등의 전공과목에서 기초지식을 쌓았고, 전자재료 회사에서의 인턴경험으로 원재료 합성법과 생산공정에 대한 실무적 능력을 길렀습니다. 이러한 역량을 바탕으로 개발 될 탄약 및 유도 제품의 수율 최적화에 기여하여 “
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유기합성화학의 반응 매커니즘 모델과 물리유기화학 실험 케이스들을 공부해 보면서 다양한 실험 예를 제공하고 있는 연구문헌들을 분석 검토해 미래 연구방향을 모색해 볼 생각입니다. 또한 각종 생화학적 과정 중 효소, 핵산들의 특성들을
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