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모델(추측)
1. T cell이 β와 γ 두 개의 폴리펩티드 수용체 형성 → Ⅰ종 MHC나 Ⅱ종 MHC 인식
2. 세포가 성숙하면서 β 폴리펩티드는 계속 자신의 MHC 단백질을 인식하지만 γ폴리펩티드는 새로운 α폴리펩티드로 전환
→ α 폴리펩티드가 특정 항원
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단백질(사람의 경우 6번 염색체에 존재) -사람: 3종류의 단백질- MHC I종→세포 표면 단백 (모든 세포) MHC II종→세포 표면 단백(대식세포,B세포, 보조 T세포) MHC III종→보체 1. 일차 방어 기작: 물리적 장벽
2. 이차 방어 기작
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A 합성저해
리바비린→HCV 등
감염경로
저해
침입·탈각
저해
약제가 바이러스의 표면단백질에 결합해 숙주세포막으로 흡착하는 것을 저해함으로써 바이러스의 침입·탈각을 저해
아만타딘→A형 인플루엔자바이러스
방출저해
바이러스가 숙
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proteinase)에 분해되지 않고 열, 자외선, 화학물질에 강 한 저항성을 갖고 있다. 3기압으로 133℃ 20분 이상, 2% 차아염소산나트륨(sodium hypochlorite), 2N 가성소다(sodium hydroxide)로 20℃에서 하루밤 소독하여야 프리온 을 사멸할 수 있다.
<정상프리온
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proteinase)에 분해되지 않고 열, 자외선, 화학물질에 강 한 저항성을 갖고 있다. 3기압으로 133℃ 20분 이상, 2% 차아염소산나트륨(sodium hypochlorite), 2N 가성소다(sodium hydroxide)로 20℃에서 하루밤 소독하여야 프리온 을 사멸할 수 있다.
<정상프리온
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