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1.실험제목
2.실험목적
3.실험방법
4.실험이론
5.실험결과
6.디스커션
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크로마토그래피는 종이에 검은 수성 사인펜으로 점을 찍은 후 수직으로 세워놓고 아래 부분이 용매에 잠기도록하면 용매가 종이를 따라 올라가면서 사인펜 속의 색소가 분리된다. 이때 종이처럼 고정되어 있는 물질을 정지상이라 하며, 용매
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크로마토그래피를 실험하고 나서 정상과 역상에서 무엇이 극성이고 비극성인지 많이 혼란스러웠다. 실험 A의 경우 의 값에따라 극성이 적<황<청으로 생각하였으나 실험B의 결과로 인해 극성이 적>청 인 것을 알았다. 이 사실로 유추해
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5 ㎖를 넣어서 혼합용액을 만든다.
③ 3개의 작은병(vial)에 eluent용액(dichloromethane)을 밑바닥에 약간 깔릴 정도로 넣는다.
④ TLC판을 6 ㎝ × 1 ㎝ 크기로 자른다.
⑤ 실험과정 ①,②에서 준비해 놓은 시료를 모세관을 이용하여 각각의 TLC판 하부의
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이 경우 가장 좋은 eluent용액의 Rf값의 범위는 얼마인가?
TLC는 시료가 순수한 물질이라면 한 개의 점만 나타나고 혼합물이라면 그 구성물질의 수만큼 점이 나타난다. 이러한 TLC를 이용하면 극소량의 시료도 분리해 낼 수 있다. 또 소요되는 시
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최재성, 분석화학기기분석, 동화출판, 2000, p387~392
2. 신효선, 식품분석, 신광출판사, 1983, p63~63
3. 동아백과사전
4. 수질오염공정시험법(환경부)
5. 네이버 블로그 1. Abstract
2. Introduction
3. Materials & Method
4. Result & discussion
5. REFERENCE
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chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. Ion exchange chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
Ⅲ. 결론 (결과 및 고찰)
1. 단백질과 DNA의 정량 결과
2. 단백질과 DNA의 정량 결과
3. LDH의 활성 측정 결과
4. Gel filtration c
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화학적 추출을 한다. 추출은 두 단계로 이루어 지는데 첫 단계는 extraction buffer를 통해 화학적 반응을 일으켜 직접적으로 세포를 깨는데 그 결과 아래 식과 같은 목적물이 나온다.
목적물로 나오는 DNA는 cell lysates의 점성을 높여서 후에 downstre
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크로마토그래피 방법을 이용하여 안토시아닌을 분리했던 경험이 있습니다. 이후 4학년이 되던 해에 화학분석 기사를 공부할 기회가 있었습니다. 순간 “고등학교 때 배웠던 개념일 거야” 하며 쉽게 생각했지만 쉽지만은 않았습니다. 자격증
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