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뒤, 클로라이드가 공격. 1.실험목적
2.실험원리 및 이론
1)Cannizzaro reaction이란?
2)탄소양이온 중간체
3)유도효과(inductive effect)
4)하이퍼컨주게이션(Hyperconjugation)
5)수소음이온(hydrid)의 이용
6)Aldol Condensation
3.기구 및 시약
4.실험방법
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후 70~80℃까지 올려주었더니 40~50℃에서 증류를 진행할 때보다 훨씬 더 빨리 증류가 진행되었다. 이 과정에서 시간을 좀 아낄 수 있었다. 이 실험에서 우리는 두 가지 생성물을 얻어낼 수 있었다. 유기 층에서는 Benzyl alcohol을, 수용액 층에서는
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가하면 탈수 반응에 의해 알파-베타 unseturated aldehyde라는 B물질이 된다.
6. 실험 방법
(1) 실험 기구
250㎖ 삼각플라스크 2개, 100㎖ 삼각플라스크 3개, 옐로우 캡, 250㎖ 분별깔때기, 마개, 스탠드, 링 클램프
20㎖, 50㎖ 메스실린더, 자석교반기, 마그
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Cannizzaro Reaction은 실제로는 드물게 응용되고 있으며 포름알데히드와 치환된 벤즈알데히드에 국한되어 있다.
그러나 생체 내에서 일어나는 환원에 의한 중요한 생물학적 과정에서 간단한 모형으로 작용하기 때문에 메커니즘 적으로 매우 흥
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Cannizzaro reaction)
① 염기 처리에 의해 알코올과 카복실산을 생성하는 알데하이드의
불균등화 반응.
② 전기음성도가 큰 치환기 Y= -Br, -Cl, -OR, -NR2 등을 가지고 있는 카 복실산 유도체는 친핵성 첨가에 의해 형성된 정사면체형 중간체로부
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