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DNA순도가 오염이 되었다고 예상되는데 그 값이 1.9에 수렴하므로 오염의 정도가 PRL-TK에 비해서는 심하지 않다고 추측된다. PPREa 역시 DNA을 추출할때 Phenol 또는 Glycogen등이 남은 경우라고 예상할 수 있다.
-Luciferase assay & Real-time PCR-
WY-14643는 PPARa
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DNA 분리에서는 gel을 옮기다가 떨어뜨려서 gel이 망가지는 바람에 샘플을 다양하게 관찰할 수 없었다. 전체적으로 쭉 늘어진 모양을 관찰할 수 있었는데 이것은 각기 다른 size의 DNA들이 heterogeneous하게 섞여 있고, prep과정에서 약간의 DNA가 깨졌
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DNA는 4㎕로 gel wall에 inject하여 전기영동 한다.
*무분별한 loading buffer의 사용을 줄이기 위해 이번 실험에서는 microfuge tube에서 mixing을 하는 대신 parafilm을 이용하기로 하였다. 위 그림과 같이 parafilm 위에 loading buffer 1㎕를 전기영동을 하게 될 vecto
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PCR data: the necessity of adopting a systematic, experimental conditions-specific, validation of references, Journal of Experimental Botany, pp. 487493
·Steven et al, 2003, Demonstration of preferential binding of SYBR Green I to specific DNA fragments in realtime multiplex PCR, Nucleic Acids Resea
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prep & PCR & Agarose Gel Electrophoresis
3.21.~28.
Enzyme digestion & Gel extraction
4.4.
Ligation & Transformation
4.18.
Agarose gel electrophoresis & Confirm the plasmid DNA
4.25. 1. Plasmid Mini prep & PCR & Agarose Gel Electrophoresis
3.21.~28.
2. Enzyme digestion & Gel extraction
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PCR, Western-blot, 플라스미드 DNA 정제, 유전형질의 전환(Tranfomation), ELISA assay, transfection, 단백질추출, 약물효능평가, 동물실험을 진행...(이하생략) - 자기소개서
1. 동아ST를 선택한 이유와 입사 후 회사에서 이루고 싶은 꿈을 기술해 주세요.
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