|
1. 서 론
1.1 Gas Chromatography
혼합물의 분리 방법인 Chromatography의 일종으로, mobile phase로 gas를 이용한다.
1.1.1 Overall Instrumentation
Fig.1. Overall instrumentation of GC
Carrier gas가 flow rate controller를 거쳐 주입된 sample과 column에서 만나고, 이것이 detector로
|
|
|
화학적으로 결합된 점성(viscous) 액체이다.
1.1.1 크로마토그래피의 분류(종류)
고정상을 포함한 실험기구의 형태가 평면인 경우 평면 크로마토그래피이며, 이는 다시 종이 크로마토그래피(paper chromatography, PC)와 박층 크로마토그래피(thin layer
|
|
|
화학 반응이 일어나지 않는 것, 물질에 대한 흡착력이 크고 입자의 크기가 균일한 것이어야 만 한다.
그렇다면 위와 같이 Rf값이 다 다르게 나타나는 이유는 무엇일까? 그것은 표준물질이 가지고 있는 구조상의 차이 때문이다. 각 시료의 구조
|
|
|
크로마토그래피, 분자관의 친화성에 근거를 둔 친화성 크라모토그래피, 이온교환수지의 흡착서을 기준으로 하는 이온교환 크라모토그래피가 있다. 이외에도 용질분자와 지지체(Matrix) 위의 작용기 사이의 소수성 심화작용에 기초한 소수성
|
|
|
01 설계 목적
Gas Chromatography를 이용하여
MeOH-EtOH 혼합용액을 정량분석 하는 것
02 설계 이론
1. 설계 목적
2. 설계 이론
3. Standard curve
3.1 Standard Sample 제조
3.2 Sample 분석
3.3 데이터 정리
3.4 Calibration curve
4. 1조 시료 분석
5. 결론&nb
|
|
 |
화학적 추출을 한다. 추출은 두 단계로 이루어 지는데 첫 단계는 extraction buffer를 통해 화학적 반응을 일으켜 직접적으로 세포를 깨는데 그 결과 아래 식과 같은 목적물이 나온다.
목적물로 나오는 DNA는 cell lysates의 점성을 높여서 후에 downstre
|
|
|
chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. Ion exchange chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
Ⅲ. 결론 (결과 및 고찰)
1. 단백질과 DNA의 정량 결과
2. 단백질과 DNA의 정량 결과
3. LDH의 활성 측정 결과
4. Gel filtration c
|
|
|
최재성, 분석화학기기분석, 동화출판, 2000, p387~392
2. 신효선, 식품분석, 신광출판사, 1983, p63~63
3. 동아백과사전
4. 수질오염공정시험법(환경부)
5. 네이버 블로그 1. Abstract
2. Introduction
3. Materials & Method
4. Result & discussion
5. REFERENCE
|
|
 |
크로마토그래피 방법을 이용하여 안토시아닌을 분리했던 경험이 있습니다. 이후 4학년이 되던 해에 화학분석 기사를 공부할 기회가 있었습니다. 순간 “고등학교 때 배웠던 개념일 거야” 하며 쉽게 생각했지만 쉽지만은 않았습니다. 자격증
|
|
메뉴펼치기
