대장균 배양 레포트

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목차

대장균 배양
Ⅰ. 서론
Ⅱ.재료 및 방법
Ⅲ.결과
Ⅳ. 논의
Ⅴ.참고 문헌

본문내용

지 부분에 대해서도 획선을 그어 4등분한 모든 부분에 획선이 그어지도록 한다
⑧작입이 끝나면 루프를 불로 달군 후 식혀 보관한다
2)연속적 획선법
①70% EtOH로 실험테이블과 실험자의 손을 청결히 한 후에 알코올램프를 준비한다
②적은 양의 대장균 배양액을 루프에 묻힌 후 한 번에 앞뒤로 루프를 이동시키면서 고체배지 폴레이트의 1/4에 획선을 긋는다.
③불에 루프를 달구지 않은 상태에서 고체배지 플레이트의 방향을 돌려가며
나머지 영역에 모두 획선을 굿는다
Ⅲ.결과
1) 퀀드런트 획선법
고체배지 플레이트 1/4영역에는 획선하여 대장균이 배양되었지만 나머지 영역에는 대장균이 배양되지 않은 것이 관찰된다.
<그림1. 쿼드런트 획선법 배양 결과>
2)연속적 획선법
<그림2.연속적 획선법 배양 결과>
고체배지 플레이트 전 영역에 대장균이 배양되었고, 단일 콜로니로 분리되었다.
<그림2.연속적 획선법 배양 결과>
Ⅳ. 논의
생명공학 연구에는 미생물을 흔히 이용하며, 이때 주의할 점은 한 종으로부터
시작한 순수배양과 그 종을 유지하는 것이다. 쿼트런트 획선법과 연속적 획선법
을 이용하여 단일 콜로니를 분리하려 하였으나 연속적 획선법을 이용하여 순수
배양을 한 반면에 큰트런트 획선법으로 단일 콜로니를 분리하지 못하였다. 쿼트
런트 획선법을 이용하여 단일 콜로니를 분리하려 하였을 때 몇 가지의 주의점이
있는데 기본적으로 획선이 끝난 지점에서 다시 획선을 이어나가야 한다. 하지만
고체배지 플레이트의 1/4 부분에 획선을 끝낸 후 루프를 떼어 불에 달구고 다
시 획선을 긋는 과정에서 끝난 지점이 아닌 곳에서 획선을 시작하였다. 결과적
로 고체배지 플레이트의 2번 영역에서부터 대장균을 찾을 수 없었고 단일 콜로니 분리에도 실패했다.
연속적 획선법을 이용하여 단일 콜로니를 분리하는데는 성공했는데. 고체배지
플레이트를 보고 시작 지점과 끝 지점을 구분해 낼 수 있을 정도로 획선한 방향
과 모양이 잘 관찰되었다. 또한 고체배지 플레이트의 모든 영역에 대장균 배양이 되었고, 획선을 거듭할수록 대장균의 세포 수가 줄어드는 것을 확인할 수 있있다.
Ⅴ.참고 문헌
·권혁빈 외 공저, 2008, 일반 생물학실험, 지코사이언스, p 219
·김기태 외 저, 2009, 실험생물학 = Experiments in biology, pp 261-262
·Michael T. Madigan, 2006, Brock의 미생물학, 월드사이언스 p105

키워드

대장균,   대장균 배양,   퀀드런트 획선법,   연속적 획선법,   획선법,   배지,   배양