목차
< 정액의 희석과 액상보존 >
1. 정액의 보존과 희석
2. 희석과 정자의 생존성
1) 희석의 목적
2) 희석액의 구비조건
3) 희석방법
4) 희석배율
< 정액의 동결보존 >
1. 동결정액의 장단점
2. 정자의 냉동성
3. 동해의 원인
4. 동해방지제
5. 동결속도
< 정액 제조 과정 >
< 정액의 주입 >
< 난자 동결 >
1. 정액의 보존과 희석
2. 희석과 정자의 생존성
1) 희석의 목적
2) 희석액의 구비조건
3) 희석방법
4) 희석배율
< 정액의 동결보존 >
1. 동결정액의 장단점
2. 정자의 냉동성
3. 동해의 원인
4. 동해방지제
5. 동결속도
< 정액 제조 과정 >
< 정액의 주입 >
< 난자 동결 >
본문내용
의 평형속도가 빠르므로 냉각 속도를 빠르게 할 수 있다.
3) Storage phase (저장기)
- 액체 질소에 저장되어 융해하기 전 까지의 기간
- 절대 온도에 근접한 온도에서 난자 보관
- vitrification : 투명한 액체 상태에서 급격한 냉각으로 고체 분자로 배열 못하고, 액체 분자 배열 상태에서 분자 운동이 멈춘 현상
4) Thawing phase (융해기)
- rapid thawing : 난자를 액체 질소 통으로부터 꺼내자마자 바로 얼음물이나 37℃ 온수에 담가 흔들면서 급속히 온도를 상승시켜 녹이는 방법
- showing thawing : 배아를 액체 질소 통으로부터 꺼내자 미리 -100℃로 준비된 세포냉동기에 장착하여 서서히 온도를 높여가며 녹이는 방법
- recrystalization : 융해기에서 배아 손상이 잘 일어나며 특히 -50℃∼-70℃ 사이에서 일어난다.
5) Postthawing phase (융해후기)
- 실온으로 녹인 난자로부터 cryoprotectant 제거하는 과정
- 동결 보호제 제거 않고, 이식 할 경우 생존율이 낮다.
- 녹인 난자를 저농도의 동결보호제가 담긴 배양액으로 옮겨 항동해제 모두 배출되게 한다.
3) Storage phase (저장기)
- 액체 질소에 저장되어 융해하기 전 까지의 기간
- 절대 온도에 근접한 온도에서 난자 보관
- vitrification : 투명한 액체 상태에서 급격한 냉각으로 고체 분자로 배열 못하고, 액체 분자 배열 상태에서 분자 운동이 멈춘 현상
4) Thawing phase (융해기)
- rapid thawing : 난자를 액체 질소 통으로부터 꺼내자마자 바로 얼음물이나 37℃ 온수에 담가 흔들면서 급속히 온도를 상승시켜 녹이는 방법
- showing thawing : 배아를 액체 질소 통으로부터 꺼내자 미리 -100℃로 준비된 세포냉동기에 장착하여 서서히 온도를 높여가며 녹이는 방법
- recrystalization : 융해기에서 배아 손상이 잘 일어나며 특히 -50℃∼-70℃ 사이에서 일어난다.
5) Postthawing phase (융해후기)
- 실온으로 녹인 난자로부터 cryoprotectant 제거하는 과정
- 동결 보호제 제거 않고, 이식 할 경우 생존율이 낮다.
- 녹인 난자를 저농도의 동결보호제가 담긴 배양액으로 옮겨 항동해제 모두 배출되게 한다.
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