본문내용
4 (10x)
2㎕
Mini-prep한 plasmid
10㎕
D.W
7㎕
Nde I
0.5㎕
Nco I
0.5㎕
2.1% agarose gel에서 전기영동하여 mini-prep한 plasmid의 size가 정확한지 확인한다.
(이 때, loading dye가 들어있지 않기 때문에, 반드시 DNA loading dye(6x)를 첨가한 후에, gel에 loading한다.)
※실험 방법 중 8번 과정과 D.W, Nde I , Nco I의 조성의 조금씩 변화를 주었다.
원심분리기 모든 조성이 첨가된 배지
우리가 사용한 loading dyeagarose 젤에 담는 과정
실험결과 및 고찰
생소한 용어들이 많이 나오고 실험 도중에 buffer용액들에 대해서 이해가 되지 않아서 개인적으로 인터넷으로 찾아보면서 보고서를 쓰는 과정에서 이해를 할 수 있었다.
loading dye를 4㎕ 만큼 첨가하므로 총 튜브당 24㎕의 볼륨이 나와야한다.
젤에 담을 때 12㎕만큼 넣으므로 2번이 가능한 양이 되어야 맞지만 한번만 해도 거의 안남는 튜브가 있었다. 첨가를 정확히 안 되서 그런 듯 했다. 그리고 젤에 담을 때 힘 조절을 잘 하지 못하면 젤이 찢어지므로 조심해서 해야 한다.
2㎕
Mini-prep한 plasmid
10㎕
D.W
7㎕
Nde I
0.5㎕
Nco I
0.5㎕
2.1% agarose gel에서 전기영동하여 mini-prep한 plasmid의 size가 정확한지 확인한다.
(이 때, loading dye가 들어있지 않기 때문에, 반드시 DNA loading dye(6x)를 첨가한 후에, gel에 loading한다.)
※실험 방법 중 8번 과정과 D.W, Nde I , Nco I의 조성의 조금씩 변화를 주었다.
원심분리기 모든 조성이 첨가된 배지
우리가 사용한 loading dyeagarose 젤에 담는 과정
실험결과 및 고찰
생소한 용어들이 많이 나오고 실험 도중에 buffer용액들에 대해서 이해가 되지 않아서 개인적으로 인터넷으로 찾아보면서 보고서를 쓰는 과정에서 이해를 할 수 있었다.
loading dye를 4㎕ 만큼 첨가하므로 총 튜브당 24㎕의 볼륨이 나와야한다.
젤에 담을 때 12㎕만큼 넣으므로 2번이 가능한 양이 되어야 맞지만 한번만 해도 거의 안남는 튜브가 있었다. 첨가를 정확히 안 되서 그런 듯 했다. 그리고 젤에 담을 때 힘 조절을 잘 하지 못하면 젤이 찢어지므로 조심해서 해야 한다.
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