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없음
본문내용
의 slide glass에 70% ethanol을 떨어뜨려 fixing 시켰다.
4. 70% ethanol을 휴지로 닦아내고, 하나에 slide glass에 1% acetocarmine 용액 나머지 하나에 slide glass에 0.5% methylene blue 용액을 몇 방울 떨어뜨려 각각 5분간 염색한다.
5. 휴지로 염색용액을 닦아내고, 물을 몇 방울 (1 or 2drops) 떨어뜨려 washing 한다.
6. cover glass를 덮고, 주변의 물을 닦아내고, 현미경으로 관찰하고 영상을 기록한다.
결과
식물
세포
물
1% acetocarmin
methylen blue
40
100
400
1000
동물
세포
물
1% acetocarmin
methylen blue
40
100
400
1000
식물세포(양파의 포피세포)는 염색을 하기전에도 세포벽을 잘 관찰할 수 있었고 핵도 관찰 할 수 있었다. 아세토카민 으로 염색을 한 세포는 염색 이 잘 되지않아 세포벽이 또렷하지는 않았다 세포의 벽을 사이에두고 길쭉한 모양으로된 세포가 각각다른크기이지만 거의 비슷하게 붙어있었다. 동물세포(구강상피세포)는 염색을 하지 전에는 잘 관찰 할 수 없었고 핵도 잘 보이지 않았다. 염색을 잘 되었지만 세포가 뭉쳐있어서 한 세포에서 두가지핵이 있는것 처럼 보였다. 동물세포는 세포 벽이 없어 크기나 모양이 일정하진 않았지만 대부분 구형의 세포에 하나의 핵이 있는 모양 이었다.
식물 세포에는 동물세포에서는 볼 수 없는 세포벽, 엽록체가 있고, 동물세포는 식물세포에는 없는 중심체가 있으며 세포벽이 없으므로 모양이 일정치를 않다.
4. 70% ethanol을 휴지로 닦아내고, 하나에 slide glass에 1% acetocarmine 용액 나머지 하나에 slide glass에 0.5% methylene blue 용액을 몇 방울 떨어뜨려 각각 5분간 염색한다.
5. 휴지로 염색용액을 닦아내고, 물을 몇 방울 (1 or 2drops) 떨어뜨려 washing 한다.
6. cover glass를 덮고, 주변의 물을 닦아내고, 현미경으로 관찰하고 영상을 기록한다.
결과
식물
세포
물
1% acetocarmin
methylen blue
40
100
400
1000
동물
세포
물
1% acetocarmin
methylen blue
40
100
400
1000
식물세포(양파의 포피세포)는 염색을 하기전에도 세포벽을 잘 관찰할 수 있었고 핵도 관찰 할 수 있었다. 아세토카민 으로 염색을 한 세포는 염색 이 잘 되지않아 세포벽이 또렷하지는 않았다 세포의 벽을 사이에두고 길쭉한 모양으로된 세포가 각각다른크기이지만 거의 비슷하게 붙어있었다. 동물세포(구강상피세포)는 염색을 하지 전에는 잘 관찰 할 수 없었고 핵도 잘 보이지 않았다. 염색을 잘 되었지만 세포가 뭉쳐있어서 한 세포에서 두가지핵이 있는것 처럼 보였다. 동물세포는 세포 벽이 없어 크기나 모양이 일정하진 않았지만 대부분 구형의 세포에 하나의 핵이 있는 모양 이었다.
식물 세포에는 동물세포에서는 볼 수 없는 세포벽, 엽록체가 있고, 동물세포는 식물세포에는 없는 중심체가 있으며 세포벽이 없으므로 모양이 일정치를 않다.
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