임상화학 - 도파민의 생성과 아미노산과 임상

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임상화학 - 도파민의 생성과 아미노산과 임상에 대한 보고서 자료입니다.

본문내용

있다.
2) 고속액체크로마토그래피(HPLC)
양이온교환수지와 형광법을 조화시켜 에피네프린과 노르에피네프린을 분별 정량한다.
감도, 특이성이 어느 것 보다도 우수하다. 시료의 전 처리를 필요로 한다.
3) 정상치 : 요 중 카테콜아민 : 100μg/day
9. 요중 VMA 측정
VMA는 에피네프린과 노르에피네프린으로부터 유도 된 총 배설물의 60%차지하며
유리형으로 배설되며 안정한 화합물이기 때문에 카테콜아민의 분비지표로 측정
① 비색법(Pisano 법)
소변을 초산(acetic acid)으로 추출하고, NaIO4에 의해 산화하여 VMA를 바닐린으로
변환시켜 p-nitroaniline시약과 diazo시약에 의해 자색을 측정. 특이성이 떨어짐
② 정량법
요 중 방해물질을 규산마그네슘에 흡착시켜, 페리시안화카리(K3Fe(CN)6)로 VMA를
바닐린으로 변환시켜 인돌과 인산을 가하면 반응하여 적색을 띠고 495nm에서 측정
[정상치 및 해석]
2.5 ~ 5.5mg/day, 일내변동, 계절적 변동 있다.
야간보다 주간이 높고, 겨울이 여름보다 높다.
* 분비항진 : 크롬친화성세포종, 신경아 세포증, 선천성 심질환, 뇌혈관상해 등
* 분비감소: 가족성 자율신경 신조증,
10. 요중 HVA 측정 : 도파민의 최종 대사물
① 형광법
소변을 dichloromethane으로 추출하고, 알칼리성 조건에서 페리시안화카리(K3Fe(CN)6)을
가해 산화시켜 형광물질로 측정
② 임상적의의
* 분비항진을 보이는 질환 : 크롬친화성세포종, 신경아 세포증, 악성 흑색종
* 분비감소을 보이는 질환 : 파킨스 증후군, 알즈하이머 증후군

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