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전문지식 1,926건

허가증명서(금지품인 경우에 한한다) 1부 3. 별지 제5호서식의 수출(입)검사대상식물내역서(2개 품목 이상인 경우에 한한다) 수 수 료 없 음 ※작성요령 1. 신청인은 굵은 선 안은 기재하지 않습니다. 2. “포장재의 상태” 란에는 해당 번호를
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  • 등록일 2007.12.18
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의약품안전청장 또는 국립검역소장의 식품등수입신고필증 ㅇ 국립수산물품질검사원장의 수입신고필증 4. 양곡관리법 해당물품 ㅇ 농림부장관의 미곡수입허가서 5. 식물방역법 해당물품중 식물, 종자, 원목, 가공목재 ㅇ 국립식물검역소장
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  • 등록일 2011.09.22
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비관세 장벽 사례1. 브라질, 멕시코의 규격인증 기술장벽 사례2. EU, CE마크 (공동강제규격인증제도) 사례3. 의약품관련 주요국 비관세장벽현황 사례4. 한국무역협회 조사에서 업체들이 지적한 대표적 비관세 장벽. Ⅲ.결론 및 시사점
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  • 등록일 2004.10.03
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등 인증제도 2) 무농약농산물 인증제도 3) 농산물 우수관리 인증제도(GAP) 4) 무항생제축산물 인증제도 5) 동물복지축산농장 인증제도 6) 식품안전관리 인증제도(HACCP) 7) 지리적표시 등록제도 8) 전통식품 품질인증 제도 9) 대한민국식품명
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  • 등록일 2023.03.30
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. #. 식품위생법 제75조(허가취소 등) ① 식품의약품안전처장 또는 특별자치시장ㆍ특별자치도지사ㆍ시장ㆍ군수ㆍ구청장은 영업자가 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 경우에는 대통령령으로 정하는 바에 따라 영업허가 또는 등록을 취소하
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논문 24건

등록인정기관. Manon Haccius, 1998. Organic Farming as a Strategy for Sustainable Agricultural Development, 21세기 친환경농업의 발전방향, 제3회 농업인의 날 기념 국제학술대회 논문집, 한국농촌경제연구원농협중앙회한국유기농 협회 Minou Yussefi, 2003. Development an
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  • 발행일 2014.04.30
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허가하는 경우에는 농지취득자격증명의 발급요건에 적합한지의 여부를 확인하여야 한다. 다. 시장· 군수 또는 구청장은 이를 허가한 경우 그 내용을 농림부장관에게 통보하여야 한다. 2. 부동산등기특별법과의 관계 법 규정에 의하여 토지거
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  • 발행일 2010.07.30
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등록 발행 종전에는 국민주택채권의 매입의무자는 실물로 발행된 증권을 매입하고 매입필증을 교부받아 인허가 서류 등에 첨부하여 인허가권자등에게 제출하였으나, 4월 1일부터는 매입신청서를 작성하여 제출하면 채권의 매입내역이 증권
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  • 발행일 2010.07.31
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허가는 취소된 것으로 보고, 산지전용신고는 수리되지 아니한 것으로 본다. 3) 산지전용허가 등의 기간 산지전용면적 및 전용을 하고자 하는 목적사업을 고려하여 10년의 범위 이내에서 농림부령이 정하는 기준에 따라 산림청장이 허가하는
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  • 발행일 2010.07.30
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등기권리증, 부동산매도용 인감증명서 1통, 주민등록등본 1통(등기부등본과 주소가 다른 경우 종전 주소가 기재된 주민등록초본 1통), 인감도장, 각종 세금 및 공과금 영수증, 부동산 인도를 위한 열쇠, 기타 서류 2) 매수인 주민등록등본 1통,
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  • 발행일 2010.08.01
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취업자료 17건

등에 대해 상세히) (2000 자) 저는 다국적 제약회사에서 의약품 해외영업 업무를 수행하며, 아시아와 유럽 시장을 대상으로 한 영업 활동을 진행했습니다. 주요 업무로는 의약품 등록 및 인허가 절차 관리, 수출입 관리, 고객 대응 등이었습니다
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  • 등록일 2025.04.13
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  • 직종구분 무역, 영업, 마케팅
의약품안전청(이하 식약청)으로부터 국내 최초로 허가를 받은 항혈전 복합제제 클라빅신듀오를 급성관상동맥증후군이 있는 환자의 죽상동맥경화성 증상을 개선하는 약물의 개선을 하는데 저의 능력을 발휘하고 싶습니다. 유나이티드 제약
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  • 직종구분 의료, 간호직
성장하고, 제 역량을 최대한 발휘하고 싶습니다. 셀트리온제약 의약품 허가관리 자기소개서 1. Why Celltrionpharm? 2. 대표 경력(주요 Project를 중심으로 기술) 3. 직무와 관련된 본인의 장점 및 역량 4. 기타 자유 기술(퇴사 사유 등)
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  • 등록일 2025.03.24
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  • 직종구분 기타
의약품안전처의 의약품 허가 및 안전관리 부분은 만성적인 인력부족으로 의약품 허가가 지체되는 것으로 알려져 있다. 현재 식품의약품안전처의 의약품 허가 및 심사인력은 약 305명이지만 미국, 일본, 영국 등 주요 선진국의 의약품 허가 및
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  • 등록일 2023.10.04
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  • 직종구분 기타
허가된 제품에 대해 인정된 밸리데이션 방법으로 변동요인 (원자재의 물성, 조작조건 등)이 허용조건 내에 있다는 것을 검증하고 문서화하는 것을 의미합니다. * 부득이한 사유로 예측적 밸리데이션을실시하지 못하는 경우에만 의약품을제조
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  • 등록일 2023.07.30
  • 파일종류 한글(hwp)
  • 직종구분 산업, 과학, 기술직
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