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) 100ml round bottomed flask에 anhydrous ethanol 40ml와 21% sodium ethoxide(in ethanol) 4ml를 넣고 교반한다.
2) 위 반응물에 diethyl malonate (5ml, 5.4g, 33.3mmol, Mw 160.07, d 1.064)와 Urea(2g, 33.2mmol, Mw60)을 넣는다.
( 1, 2번 과정에서 시약이 신체에 묻거나 흡입하지 않도록 주
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acid -NH기의 H를 공격하기 때문이다.
6.결론
이번 실험은 Barbituric acid의 합성을 통해 Malonic Ester의 Alkylation 반응에 대해 알아보는 실험이였다. 결정이 생기지는 않아 감압여과도 하지 못했다. 결정을 만들어 보기위해 추가적으로 생성물에 NaOH첨
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)를 넣는다.
3) 여기에 condenser를 장치하고 90분간 reflux 시킨다. 반응이 완결된 후
뜨거운 반응액을 100ml beaker에 붓고 뜨거운 물 30ml를 넣어 교반한다.
4) 고체가 생성된 후, 2ml의 염산을 부가하여 물에 용해시킨다.
→염산은 강산으로서 인체에
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있었다. 그리고 반응물인 barbituric acid가 sodium ethoxide와 반응해 화학적 성질이 바뀌는 것을 알았고 이것을 통해 유기화학반응을 통해 얻어지는 중간산물이나 최종생성물이 원래 존재하던 시약들과의 반응관계가 어떤지 정확히 알아서 최종 생
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합성을 하였는데, 해당 중합체는 주쇄와 측쇄의 비사용성을 바탕으로 이루어진 상분리 구조를 가지게 된다. 우선 PS 도메인으로부터 가진 단단한 기계적 강도와 PAA 매트릭스에 의한 고무 물성을 가지면서 초분자결합의 조건에 부합되게끔 만
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-scale로 어떠한 치료용 단백질을 만들어내는 것도 가능하고, 이는 pharmaceutical 산업의 요구를 충족시킬 수 있도록 할 것이다. N-glycosylation in ER
type of plant N-glycans
식물 N-glycan의 합성
식물 system에서의 재조합 glycoprotein의 발현
식물 N-glycosyla
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