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넣는다.
3) 여기에 condenser를 장치하고 90분간 reflux 시킨다. 반응이 완결된 후
뜨거운 반응액을 100ml beaker에 붓고 뜨거운 물 30ml를 넣어 교반한다.
4) 고체가 생성된 후, 2ml의 염산을 부가하여 물에 용해시킨다.
→염산은 강산으로서 인체에 닿을
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었다. 그리고 반응물인 barbituric acid가 sodium ethoxide와 반응해 화학적 성질이 바뀌는 것을 알았고 이것을 통해 유기화학반응을 통해 얻어지는 중간산물이나 최종생성물이 원래 존재하던 시약들과의 반응관계가 어떤지 정확히 알아서 최종 생성
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위와 같은 메커니즘으로 반응이 일어나게 되어
다른 생성물이 생성될 수 있다.
-HCl을 첨가하는 이유는 sodium ethoxide를 중화시키기 위함인데 염산을 넣지 않으면 반응 후 생성 된 sodium ethoxide가 염기로 작용하여 Barbituric acid -NH기의 H를 공격하기
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100ml round bottomed flask에 anhydrous ethanol 40ml와 21% sodium ethoxide(in ethanol) 4ml를 넣고 교반한다.
2) 위 반응물에 diethyl malonate (5ml, 5.4g, 33.3mmol, Mw 160.07, d 1.064)와 Urea(2g, 33.2mmol, Mw60)을 넣는다.
( 1, 2번 과정에서 시약이 신체에 묻거나 흡입하지 않도록 주의
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수 있다.
4. 실험 재료
시료 A, B (유지), 벤젠, 빙초산, 시험관, 분액깔때기, 분광광도계
TBA시약 (2-thio barbituric acid 0.67g에 물을 가하여 water bath에서 가열 용해한 후 전량을 100ml로 하고 여기에 빙초산 200ml를 가한다. 시약은 사용할 때마다 조제)
5.
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