|
균의 단독 colony를 smear 하여야 한다.
Ⅲ. 결 론
지금까지 미생물에 대해서 그리고 실험에 필요한 기기등에 대해 알아보았다.
자연계에는 미생물들이 여러 종류가 혼재하고 있다.
이들 미생물을 동정하기 위해서는 먼저 순수배양을 통해 각 종
|
|
|
제목
Ⅱ. 서론
■ 그람양성균 gram-positive bacillus
■ 그람음성균 gram negative bacteria
■ 그람염색법
※그람염색의 제한점
Ⅲ. 실험 재료 및 방법
Ⅳ. 결과
Ⅴ. 토의
Ⅵ. 참고문헌
|
|
|
실험을 할 때 손으로 실험을 하였지만 세균이 가장 많이 분포하는 발을 가지 고 실험을 하였다면 좀 더 다양한 세균 관찰이 가능하였을 것이다.
12. References
정재춘외3명 공저/ 2003/ 환경미생물학실험/ 신광문화사/ 페이지 45~49
김진상외3명 공저
|
|
|
실험참고사항
(1) methylene blue로 염색된 균은 청색으로 나타난다.
(2) Crystal violet으로 염색된 균은 보라색으로 나타난다.
(3) Carbol fuchsin으로 염색된 균은 적색으로 나타난다.
6. 참고문헌
(1) 한국미생물학회, 미생물학실험, 아카데미서적, 1987, pp.1
|
|
|
균, 9번(K/AGas H2S)-Salmonella 으로 판명된다. 대조군은 아무런 반응 없이 K/K 반응을 보인다.
(참고) 실험관 관찰법
장내 세균 과인 6,9번은 H2S를 생성하는 것을 알 수 있고 세균의 성장인 것을 알 수 있다.
3. API kit
1)원리
API kit는 미생물을 종 단위
|
|
|
미생물이 제대로 배양되자 않아 미세하게 보이는 colony를 채취하여 도말하는 과정에서 colony를 확실하게 채취하지 못했고 염색과정에서 water로 rinse처리를 하는 과정에서 증류수로 하지 않고 실험실 내 세면대의 물로 rinse처리를 하여 미생물이
|
|
|
실험에는 모두가 직접 Streaking을 해볼 수 있는 기회가 있어 좋았고, 직접 Clean bench를 사용해 볼 수 있어 좋았다. 다음에는 보다 능숙하게 Streaking 하여 단일 콜로니를 더욱 더 많이 얻을 수 있었으면 좋겠다.
Ⅵ. 참고문헌
1) 최신실험미생물학 ,
|
|
|
균을 배양하면 오염된 균도 함께 생육하기 때문에, 보존 배지의 신빙성이 희박해진다. 따라서 균을 접종하기 전에 배지를 항온기에 1∼2일간 넣어서 무균상태를 확인하는 것이 바람직하다.
⑦ References
1. 미생물학 실험서, 한국 미생물학회편,
|
|
|
균효과가 없다는 것을 이미 알고 있었기 때문에 메탄올만 있을 때 항균효과가 없다는 것을 눈으로 보여주기 위해서 사용. 메탄올 controler가 없으면 믿을 수 없는 data가 된다.
8. 참고자료
microbiology 8판
최신 미생물학실험 / 박석기 외 저 / 신광
|
|
|
실험(confirm test)
◉ 완전실험(complete test)
※ 기구 및 재료 ※
※ 염색방법 ※
※ 그람염색 이론 ※
◉ 결과 ◉
◎ 최확수 계산법 ◎
※ 3-3-3 법 ※
◎ 최확수법 계산결과 ◎
◎ 그람염색결과 ◎
◉ 고찰 ◉
◎ 대장균군
|
|
메뉴펼치기
