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PTR - p.224∼235
· Organic Chemistry 3rd Ed., Fressenden & Fressenden,
Books/Cole Publishing Company - p.184∼187 할로겐화 알킬의 가수분해
1. 목적
2. 이론
3. 실험준비 및 방법
4. 실험결과의 정리
6. 토론 & 오차 원인
7. 결 론
8. 연구 과제
6. 참고문헌
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분석
Raw Data를 분석하기 위해서는 먼저 이론적 수득량을 구해야 한다.
아세트산 무수물과 살리실산 중 적게 들어간 양이 한계 반응물의 몰수가 된다. 계산 결과 살리실산의 몰수가 한계 반응물의 몰수가 된다.
이론적 수득률을 계산했으니, 이
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할로겐이 수표에 달라붙어 있는데 마치 할로겐화수표가 쉽게 양성자(陽性子)를 방출하는 것처럼 할로겐화 알킬은 쉽게 또다시 다른 기들에게 방출한다.
* 원 리
할로겐화 알킬의 가수분해반응을 연구한 결과 할로겐화 알킬의 구조와 반응성
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험값의 정확도에 많은 영향을 끼치게 된다. 그 다음으로는, 이 실험이 어려운 점은 적절한 시간 간격으로 가수분해반응에서 생성된 염산을 수산화나트륨 표준용액으로 적정하는 것이다. 우린 5분 간격으로 적정하긴 했는데, 우선 10mL씩 뽑는
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분석
-> 무기질 분석은 흑미시료 약 0.5g 정도를 채취해 Teflon Digestion Vessel에 넣고 진한 질산 5ml를 넣어 뚜껑을 닫은 후 상온에서 하루정도 둔다.
(4)아미노산 분석
->가수분해 기기를 이용하여 110도에서 24시간동안 가수분해
≪ 글 - 그
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