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DNA의 소화를 막기 때문에 prep한 DNA를 넣는 buffer로 사용되었고, RNase는 RNA에 의한 contamination을 제거하기 위해 사용되었다.
7. 참고문헌
1) 생화학실험(2) 실험교본, 교육과학기술부의생명특성화사업단.
2) Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer. 2007,
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Plasmid DNA의 분리 및 정제방법
https://arwen.tistory.com/entry/52-Plasmid-DNA%EC%9D%98-%EB%B6%84%EB%A6%AC-%EB%B0%8F-%EC%A0%95%EC%A0%9C%EB%B0%A9%EB%B2%95 Ⅰ. 기본정보
Ⅱ. 서론 (Introduction)
1. 플라스미드 (Plasmid) DNA
2. Plasmid DNA 분리
3. Plasmid DNA 정제
Ⅲ. 실험재료 및
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DNA가 침전되며 침전된 DNA를 적당한 완충용액에 녹임으로써 플라스미드 DNA를 정제할 수 있다.
혹은 이온 교환 크로마토 그래피 법을 이용하여 보다 순수한 plasmid DNA를 정제할 수도 있다. (Plasmid DNA 분리 &
농도 측정 &
electrophorosis
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DNA를 정제할 수 있다.
혹은 이온 교환 크로마토 그래피 법을 이용하여 보다 순수한 plasmid DNA를 정제할 수도 있다.
2) DNA 농도 측정
분광흡광계(spectrophiotometer)를 이용하여 DNA 농도와 순도를 분석할 수 있다.
핵산, 뉴클레오티드 및 뉴클레오
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Ⅱ. Genomic DNA, Plasmid DNA, cDNA 차이
Ⅲ. DNA 분리법 및 여기에 사용되는 시약 및 작용 원리
1) 실험 과정
2) P/C/I (Phenol/Chloroform/Isoamyl alcohol) 용액의 특성
3) Ethanol 또는 Isopropanol precipitation 의 원리
4) DNA 농도 측정 방법
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