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Protein purification
4. Dialysis
5. Bradford
6. SDS PAGE
Ⅱ 실 험
1. Cell culture
1.1 LB 배지 만들기
1.2 1,2차 Seeding
2. Harvest
2.1 Harvest
2.2 Cell lysis
3. Protein purification
3.1 Buffer 만들기
3.2 Affinity chromatography packing
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월드사이언스/pp.1~40
7. 세포 배양 노트/ 월드사이언스/pp.1~69
6. http://google.com
7. http://apollo.mokpo.ac.kr/%7Esjkim/cgi-bin/technote/read.cgi?board=lab_bbs&y_
number=13&nnew=2 1.cell culture
2.virus infection
3.protein extract
4.Bradford method
5.western blotting
< References >
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affinity chromatography
③ ion-exchange chromatography
3) 5.3 전기영동 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?6
① SDS-polyacrylamide gel electro- phoresis, SDS-PAGE
② isoelectric focusing
4) 5.4 단백질의 1차 구조 결정하
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culture (액체 배지)
Buoyant density (부유밀도)
Capsid
Cassette (카세트)
Cauliflower mosaic virus (CaMV) (꽃양배추 모자이크 바이러스)
Caulimoviruses
Cell extract
Cell-free translation system (세포 해독)
Chimera
Chromosome (염색체)
Chromosome walking
Cleared lysate (투명
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SDS-PAGE gel에서 band를 볼 수 있다. 이 외에도 band가 여러개 관찰 되 있는 것을 볼 수 있는데, 이는 -synuclein외에 또다른 변성되지 않은 protein이 있는 것으로 보인다.
참고문헌
세포생물학 / 정문각
cell biology / polard 外 1실험목적
2원리
3실험
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단백질과 DNA의 정량
A. SDS-PAGE를 이용한 단백질의 전기영동과 분자량 측정
B. Agarose gel을 이용한 DNA의 전기영동
3. LDH의 활성 측정
4. Gel filtration chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. Ion exchange chromatography를 이용
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및 등가임피던스를 얻고자 쉽게 구별하는 수식이다. 또한 분석 사항으로는 회로에 흐르는 각 전류와 등가임피던스의 크기를 분석할 것이다.
제 3 장 실험결과분석
3.1 결과분석
[그림 2]은 6층-6층 권선 연결 시 사고전류제한기의 사고전류제한
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-1 (FG3): FGSG_00385 - hypothetical protein // Broad Institute // broadinstitute.org/annotation/genome/fusarium_group (FGSG_00385 search)
-5) cholongedna // 2007년 11월 28일 // EtOH ppt 및 PCI/CI extraction 하는 이유 좀 알려주세요 // naver // kin.naver.com/
George M. Malacinski // 2006년 1월 30일 //
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------------------------------------------ 3
Ⅱ. 본 론 ------------------------------------------ 6
1. 고분자란 --------------------------------------- 6
2. 생분해성 섬유 개요 ------------------------------- 8
3. 고분자의 기원 ----------------------------------- 9
4. 고분자의
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-scale로 어떠한 치료용 단백질을 만들어내는 것도 가능하고, 이는 pharmaceutical 산업의 요구를 충족시킬 수 있도록 할 것이다. N-glycosylation in ER
type of plant N-glycans
식물 N-glycan의 합성
식물 system에서의 재조합 glycoprotein의 발현
식물 N-glycosyla
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실험은 Acinetobacter bumannii의 T6SS의 주요 감염 경로인 TagX를 표적 단백질로 설정하여 primer design을 진행하였고, pcr 및 SLIC method를 활용한 뒤에 transformation과 IPTG 처리를 배웠습니다. 그 후 Ni-NTA colum 실험과 SDS-PAGE 후 TagX 단백질의 크기를 비교하여
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