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야 한다.
과량의 아세트산 무수물에 물을 가하여 분해시키면 뜨거운 증기가 발생하므로 조심해야 한다.
이 실험에서 합성한 아스피린은 순수하지 않으므로 절대로 복용해서는 안된다.
수득률
반응물로부터 기대되는 아스피린의 최대 수득률
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수득량(mol) }×100(%)=
5)주의사항
①합성한 아스피린은 불순하므로 먹어서는 안 된다.
②가열 시 증기가 뜨거우므로 안전에 유의해야 한다.
③정밀한 스포이트를 사용한다. 1) 실험목적
2) 원리
3)기구 및 시약
4)실험 방법
5)주의사항
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합이 된다. 성분벡터는 동일 직선상에 있으므로 이들의 대수적으로 구할 수 있다.
= +++ ···
= + ··· = ···
= + ··· = ···
위 두 식에서 합 벡터의 크기와 방향을 구할 수 있다.
3. 실험 장치
1) 힘의 평형장치 (합성대, 원형고리, 추걸이)
2) 수평
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합성에 관한 기하학적 방법이라고 하면 이 해학적 방법은 대수적 방법이라고 할 수 있다.
[大學物理 全勇起 螢雪出版社]
3. 기구 및 재료
(1) 힘의 합성대
(2) 수준기
(3) 추
(4) 스프링 저울
(5) 실
(6) 삼각자
(7) 분도기
(8) 그래프 용지
4. 본 실험의
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하에서는 짧은 시간 안에 평형에 도달.
역반응은 산 촉매에 의한 가수(H2O)분해 반응
Theory (esterification)
이번 실험에서의 반응식은 인산(H3PO4)을 촉매로 사용 하고, 살리실산과 무수 아세트산을 가하므로 다음과 같은 반응이 일어남
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5) Chemical Experimental dictionary - 한국사전연구사
6) 신 유기 합성 실험 - (동명사)
7) 유기 화학 실험 - (삼광출판사)
8) 유기 화학 실험 - (문운당) 1. PRINCIPLE
2. APPRATUS / REAGENT
§. 기구 설명
§. 시약 설명
3. EXPERMENTAL PROCESS
『참고도서』
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실험결과
사진1. 합성된 살리실산메틸
Ⅶ. 실험고찰 및 반성
[무구아세트산이 아닌 메탄올을 이용하는 이유]
: 살리실산을 이용한 아스피린 합성과 살리실산메틸의 합성에서는 모두 에스테르화가 진행된
다. 하지만 이 과정에서 두 합성과정
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구 리판과 아연판을 담근다.
4. 각 비커에서 일어나는 화학 반응을 관찰하여 기록한다. 1. 무기안료의 합성
2. 아스피린 합성
3. 에멀젼의 합성
4. 용해열과 과냉각 상태
5. 킬레이트 화합물의 합성
6. 화학 전지와 전기화학적 서열
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실험, 김연중 외, (주) 도서출판 북스힐 (2015)
[2] www.physics-edu.com
[3] http://mathphysics.tistory.com/5
[4] https://ko.wikipedia.org/wiki/라미의_정리 1. 실험목적
2. 실험원리
(1) 작도법에 의한 벡터 합성
(2) 해석법에 의한 벡터 합성
3. 기구 및 장치
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(kg)
H
Henry 상수
Pa
A성분의 분압
Pb
B성분의 분압
Xa
저비점 성분 A의 몰분율
Xb
고비점 성분 B의 몰분율
9. 참고문헌 1. 실험제목
2. 실험목적
3. 실험이론
4. 시약 및 기구
5. 실험방법
6. 실험 결과
7. 실험 고찰
8. 사용 기호
9. 참고문헌
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