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약팀, “글리벡, 무엇이 문제인가”, 글리벡 생명을 위한 약인가 이윤을 위한 약인가 토론회 자료집, 2002
*목차
Ⅰ. 들어가며
Ⅱ. 백혈병, 진행 과정과 치료제의 기능
Ⅲ. 글리벡, 개발에서 시판까지
Ⅳ. 지적재산권의 보장, 그 허와 실
Ⅴ. 대
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제약회사들과의 공동개발 협의도 진행되고 있다.
이와 함께 2007년에는 제네릭 우호정책을 강화하고 있는 일본 시장을 겨냥해 한미 Japan을 설립했으며 2008년에는 에소메졸, 피도글, 3세대 세파항생제 등 완제의약품 수출과 신약 파이프라인의
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제약업계의 비전
국내 제약산업 발전을 위해서는 연구개발강화, 의약품 수풀을 위한 GMP의 글로벌화, 국내 제네릭 제품의 품질향상, 신약개발 및 개량신약 개발 활성화 등이 요구된다. 이러한 취지에서 마련된 것이 한미 FTA대응 신약개발전략
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약분야협상에 대한 정리
한미 FTA 이후 국내 제약산업은 한미FTA를 통해 관세폐지, 특허강화, 전문의약품 광고허용 등 이제까지와는 전혀 다른 시장상황에 내몰릴 것이다. 국내 제약업체의 영세성과 취약한 경쟁력을 고려할 때, 이러한 급격한
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관리운영 방안
Ⅵ. 의료보험의 기대 효과
1. 의료보험 약가 정상화
2. 의료서비스 질 향상 및 의약품 오?남용 방지
3. 제약산업의 발전으로 국제경쟁력 강화에 기여
4. 요양기관과 제약회사에 대한 국민들의 불신을 해소
참고문헌
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제약협회 http://www.kpma.or.kr/
건강보험 국제심포지움 ‘한국의 의약품 정책개혁’ 발표문 서론-/
본론-
1.국내 제약산업의 현황
2.국내 제약산업계 의 정부정책 동향
3.FTA타결로 인해 국내 제약 산업에 미치는 영향
(1) 특허권 강화R
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약에 매달리고 개혁이라는 대의명분에 집착하다 보니 실패한 정책이 되어갔다. 복지부의 관료들이 의보수가 인상, 의료파업, 의약품분류재조정, 의보재정 등의 문제를 정치적인 능력을 발휘하여 해소하여야 했지만, 그렇게 하지를 못했다.
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제약산업 내 구조조정을 촉발함으로써, 본격적인 경쟁 환경을 조
성하고 의약시장의 질적 성장을 유도할 수 있다는 점에서 한미FTA는 꼭 필요하다고 볼
수 있다.
한미FTA의 다른 협상 분야에 비해 의약품 분야는 구체화된 세부 내용뿐 아니
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제약시장 역시 향후 2010년까지 연평균 10%정도의 성장세가 지속될 것으로 예상된다.
[그림 5] 의약품 시장규모 추정
출처 : 한국개발연구원
(2) 제네릭의약품 시장의 확대
국내 제약시장은 최근 몇 년간 특허가 만료된 신약의 효능을 본떠서 만
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분류
의사 처방유무에 따라 – 전문의약품(ETC), 일반의약품(OTC)로 분류
특허보호 여부 따라 – 오리지널(브랜드)의약품과 제네릭(복제)약품으로 분류된다 1. 제약산업 소개
2. 제약산업과 M&A
3. Case Study _사례분석
4. 결론
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