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Gel Extraction된 DNA를 20℃에서 보관한다.
참고사항
7.1) 참고사항
Gel Binding buffer(GB)
: Kit의 resin(Binding Column)에 DNA가 잘 붙을 수 있게 한다.
Washing Buffer(WB)
: 에탄올이 들어가, DNA 이외의 RNA, 단백질, 각종 당류, 불순물을 세척해낸다.
Elution buffer(EB)
:
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크기가 달라진 것이라고 생각한다.
5. Reference
[1] 전기도금 예비레포트
[2] MSDS (안전보건공단 화학물질정보)
[3] Wiliam L. Masterton, 마스터 톤의 일반화학, 2014, 사이플러스, page 123 1. Abstract
2. Experiment
3. Result & Discussion
4. Conclusion
5. Reference
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예비레포트때 2SC1815를 사용하여 실험 때도 2SC1815를 사용하였는데 시뮬레이션 돌려 본 것과 비슷하게 나왔다. 이미터 공통 증폭기의 전반적인 이론을 확인해 보는 실험이었는데 이론을 알고 있는 상태에서 실험을 하여 검증을 하니 이론이 좀
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방향으로 평형이 이동한다는 르 샤틀리에의 원리의 영향을 받았다고 생각해볼 수 있다.
5. Reference
[1] 평형상수의 결정 실험 예비레포트
[2] 2018학년도 2학년 1학기 실험노트 1. Abstract
2. Experiment
3. Result & Discussion
4. Conclusion
5. Reference
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gel을 만든다. (굳힐 때는 comb을 끼워서 well을 만든다.)
3.전기영동장치에 1× TBE를 넣은 후 gel을 넣는다.
4. well의 가장 왼편에 size maker를 넣고 차례로 loading dye와 DNA를 섞은(1:5정도) solution을 주입한다.
5. 전기를 걸어준 뒤 20~30분 기다린다.
6. DNA가
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