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않기 때문에 이를 보안할 수 있는 장치가 있다면 실험결과를 좀 더 정확하게 구할 수 있을 것이다. 1. 제목
2. 목적
3. 원리
4. 방법
*결과 리포트
1. 결과
1) DNA농도 측정 결과
2) 온도에 따른 흡광도 측정 결과
2. 결론
3. 고찰
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ipeting 실수로 DNA 샘플을 흘림
▲ 참고자료
http://www.kjcp.co.kr/note/lecture%20note/basic-exp/basic-note/Chapter%205%20%
20Instrumental%20handling.htm
Molecular Biology(分子生物學 / David Freifelder / 아카데미서적 / p.91 실험제목
실험목적
결 과
토의내용
참고
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흡광도, ε의 크기, band의 분리 형태 등을 종합적으로 해석)에 이용되며 순도확인 및 정량분석에도 널리 사용된다.
※ 일반적인 실험 결과
실험 결과 다음과 같이 흡광도(A260)이 1 일때 ,,,
- double strand DNA 의 농도 : 50 ug/ml
- single strand DNA 의 농도
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DNA나 RNA보다 많은 빛을 흡수하고, 단일가닥의 DNA나 RNA는 이중가닥의 DNA보다 많은 양의 빛을 흡수한다. 이중가닥 DNA의 A260=1.00 이고, 단일가닥 DNA의 A260=1.37 이고, 유리 염기의 A260=1.60 임을 보면 알 수 있다.
Ⅰ)UV분광광도계를 이용하여 흡광도를
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DNA의 절단
■ 전기영동 ( electrophoresis )
■ DNA 정량
(1) DNA의 농도측정 원리
(2) 분광광도계( Spectrophotometer)
4. 실험재료
5. 실험방법
■ 제한효소 처리 및 Plasmid DNA확인
■ UV-visible spectrophotometer를 이용한 Plasmid DNA의 순도분석
6. 결과
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