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eting 실수로 DNA 샘플을 흘림
▲ 참고자료
http://www.kjcp.co.kr/note/lecture%20note/basic-exp/basic-note/Chapter%205%20%
20Instrumental%20handling.htm
Molecular Biology(分子生物學 / David Freifelder / 아카데미서적 / p.91 실험제목
실험목적
결 과
토의내용
참고자
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1.Abstract
2.Introduction
1)DNA
2)Escherichia.coli(E.coli)
3)분광광도계
4)흡광도
5)Cell lysis (CW, CM파괴)
6)EDTA
7)Dnase
3.Meterials & Methods
4.Results
5.Discussion
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지고 이후 DNA는 완전히 분리된 상태로 존재하게 된다. 보통 260nm에서의 흡광도 증가가 최대값의 1/2에 도달했을 때의 변성온도를 DNA의 융해온도라 한다. DNA의 Tm은 생물종에 따라 다르고 G-C 함량이 많으면 Tm이 높게 나타나므로 Tm을 측정하면 G-C
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맞춰준다. 측정하고자 하는 DNA를 증류수의 100배 희석해서 260nm에서 흡광도를 측정한다. spec size가 150일 경우O.D 측정 (Spectrophotometer) => DNA 1λ를 149λ의 ddH2O에 희석하여 측정한다. 260nm에서 1이면 50㎍/ml, {O.D 260nm} over {O.D 280nm} =1.8이면 pure DNA로
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DNA가 Denaturation 과 Hybridization을 겪으면서 완벽한 본래의 supercoiled form으로 복구가 되지 않기 때문에, 실험결과상 Band가 다르게 보일지라도 결과적으로는 colony에서도 같은 pGEX6P-1이 발현 되었음을 알수 있다.
흡광도는 빛이 어떠한 매체를 통과
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흡광도 값에 해당하는 농도는 표준 marker를 이용하여 그린 그래프를 통해 구할 수 있는데 0.276에 해당하는 농도는 0.482mg/ml으로 부피(ml)을 얼마 이용할것인가만 결정하면 α-synuclein이 얼마나 들어 있는지 쉽게 알 수 있다.
DNA정량 결과 260nm에서
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