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크로마토그래피는 종이에 검은 수성 사인펜으로 점을 찍은 후 수직으로 세워놓고 아래 부분이 용매에 잠기도록하면 용매가 종이를 따라 올라가면서 사인펜 속의 색소가 분리된다. 이때 종이처럼 고정되어 있는 물질을 정지상이라 하며, 용매
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엽 록소거 절 흡수하지 못하는 파장대의 빛에너지를 흡수하여 엽록소로 전달한다. 또한 빛을 분산시켜 엽록소를 보호하는 역할을 한다. 실험 날짜
실험 목적
실험 방법
부가 정보
크로마토그래피의 종류
광합성
광합성 색소
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크로마토그래피(GSC)
→ 분석물이 물리적 흡착원리로 인해 머무르게 되는 고체 정지상(실리카겔,알루미나,활성탄 등)을 고정상으로 이용하는 방법.
기체-액체 크로마토그래피(GLC)
→ 비활성 고체 고정상의 표면에 코팅시킨 액체상과, 기체
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실험목적
Liquid Chromatography의 전반적인 원리에 대해 알아본다.
HPLC(High Performance Liquid Chromatography)의 원리를 이해한다.
HPLC의 사용법과 방법을 인지하고 혼합물(카페인)의 분리, 분석을 해본다.
실험원리
Chromatography.
이동상(분석물)과 고
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크로마토그래피 (paper chromatography)
시료를 거름종이 한 끝에 마이크로 피펫을 사용하여 점적하고, 거름종이의 바닥을 적당한 용매에 담그어 ‘전개(develope)’ 시킨다. 용매는 거름종이의 모세현상으로 흡인되고, 시료성분은 그들의 용해도와
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크로마토그래피와 매우 유사하다. 액체상태의 분석체는 칼럼 내의 정지상을 통과할 때 여러 물리화학적 친화도에 따라 머무르는 시간이 상이하고 이를 이용하여 분리하는 원리이다.
LC의 칼럼은 충전식 칼럼이 대부분이며 고형의 중심체에
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Gas open(Air → 질소 → 수소)
② 기기 ON(만약 컴퓨터를 먼저 Booting 하면 initializing 시 컴퓨터가 GC를 찾지 못할 경우도 생긴다.)
③ Computer on
④ Instrument online 1 아이콘 click : 프로그램 실행
⑤ Method 불러옴(02SHJ method)
⑥ Instrument - Edit parameter의 inlet,
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크로마토그래피를 이용했다. 처음에는 실리카겔이
나 알루미나 같이 극성이 큰 고체 표면에 물 같이 극성이 큰 액체 막을 입힌 정지상 과 극성이 작은 용액을 이동상으로 사용하는 정상 액체 크로마토그래피(normal phase liquid chromatography) 방법
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① 2개의 작은병(vial)에 각각 나프탈렌과 벤조산을 0.1 g씩 넣은 후 디클로로메탄(dichloromethane) 5 ㎖를 넣고 녹인다.
② 다른 1개의 작은병(vial)에 나프탈렌과 벤조산 0.1 g을 넣은 후 디클로로메탄(dichloromethane) 5 ㎖를 넣어서 혼합용액을 만든다.
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크로마토그래피 실습, 이준걸, 오성미디어, 20140214. pp11~12(4)
생물학실험서, 박용철 외2, 국민대학교출판부, 2013 pp45~46(5) I. 실험 일시
II. 실험 목적
III. 실험 이론
1. 광합성 색소
2. 광합성(3)
3. 크로마토그래피
IV. 실험 재료
V. 실
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